블록체인 헬스 케어 스타트업 '위힐드' 김태남 대표 "환자 데이터가 모였을 때 환자에게 가장 도움이 되는 서비스를 제공할 수 있습니다. 블록체인으로 환자들이 안심하고 데이터를 공유할 수 있도록 하고, 그 데이터의 가치를 환자에게 다시 돌려주려고 합니다." 위힐드는 블록체인 기술을 바탕으로 한 헬스 케어 스타트업이다. '환자 유래 의료…

대웅제약 보툴리눔 톡신 나보타 미국 진출이 내년(2019년) 2월 결정될 전망이다. 대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 나보타 생물학적 의약품 품목 허가(Biologic License Application)에 대한 재신청을 접수했다는 공문을 받았다고 30일 밝혔다. 대웅제약은 지난 5월 FDA로부터 수령한 최종…

중남미 국가 과테말라와 코스타리카에서 셀트리온헬스케어가 리툭시맙 바이오 의약품 입찰 경쟁에서 승리해 트룩시마 독점 판매 자격을 획득했다. 셀트리온헬스케어는 이번 국가 입찰 승리로 과테말라와 코스타리카 국영, 민간 의료 기관에 올해 하반기부터 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)를 공급하게 된다. 과테말라는 1년,…

동국제약이 마시는 골다공증 치료제 개발에 나선다. 동국제약은 경기도 경제과학진흥원과 지난 29일 수원시 소재 바이오센터에서 골다공증 치료용 신규 복합 액제에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 경기도 경제과학진흥원(경과원) 바이오센터는 지난 2017년 경기도 지원을 받아 동국제약 중앙연구소와 함께 골다공증 치료용 복합 액상…

GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 뉴라미니다아제 억제제 페라미플루의 소아 및 중증화가 우려되는 환자 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔다. 페라미플루는 전 세계를 통틀어 유일하게 정맥 주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제로, 지금까지는 국내에서 19세 이상의 성인 독감…

국민연금은 X맨? 외국계 증권사의 국내 바이오 기업 매도 리포트를 바라보는 시각은 싸늘하다. 외국계 증권사의 매도 리포트 발표 전후로 공매도가 급증하는 사례가 여러 수치를 통해 확인되면서 리포트 자체에 대한 신뢰도와 의도에 문제가 제기되고 있다. 더욱 문제가 되는 것은 대한민국 국민의 노후를 보장해야 하는 국민연금이 관련돼 있다는 것.…

노바티스와 길리어드의 CAR-T 치료제 킴리아와 예스카타의 유럽 승인으로 CAR-T 치료제 시장이 유럽 전역으로 확대됐다. 하지만, 약값에 발목이 잡힐 위기다. 영국이 비싼 약가를 이유로 CAR-T 치료제 예스카타 사용을 사실상 외면했기 때문. CAR-T 치료제는 뛰어난 효능으로 새로운 암 치료 시대를 열었다고 평가받고 있다. CAR-T…

셀트리온헬스케어가 2018년 상반기 연결기준 매출액 3121억 원, 영업 이익 236억 원, 당기 순이익 715억 원을 기록했다고 29일 공시했다. 셀트리온 헬스케어 매출 상승은 바이오시밀러 3총사가 이끌었다. 유럽에서 자리잡은 램시마(성분명 인플릭시맵), 빠르게 유럽 시장을 확대해 가고 있는 트룩시마(성분명 리툭시맙), 허쥬마(성분명…

길리어드 사이언스의 CAR-T 기반 혈액암 치료제 예스카타(성분명 악시캅타진실로류셀)가 노바티스 킴리아에 이어 유럽 승인을 받았다. 27일(현지 시간) 업계에 따르면, 유럽의약품청(EMA)은 예스카타를 2회 이상의 전신요법을 받은 전력이 있는 재발성, 불응성 거대 B세포 림프종(DLBCL)과 원발성 종격동 거대 B세포 림프종(PMBCL)…

사노피 파스퇴르 4가 독감 백신 박씨그리프테트라가 3세 미만 영유아에서 예방 효과와 안전성을 입증했다. 사노피 파스퇴르는 29일 서울 프레지던트 호텔에서 박씨그리프테트라주 국내 출시 1주년 기자 간담회를 열고 3세 미만 영유아를 대상으로 한 대규모 글로벌 임상 시험 결과를 발표했다. 생후 6개월~35개월 영유아 5400명을 대상으로 1년…