유전체 분석 전문 글로벌 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 최대 주주 등 특별 관계자 3인 및 신상철 공동대표이사가 총 발행 주식수의 1.17%에 달하는 42만5490주를 장내 매수했다고 22일 공시했다. EDGC는 상장 이후 지속적인 최대 주주 및 경영진의 장내 매수가 이어져 왔으며, 앞서 지난 9월에도 두 차례 최대 주주 등의 장내 매수가…

인공지능(AI) 전문 기업 셀바스AI가 국내 최초 의료 녹취 솔루션 '셀비 메디보이스'를 세브란스병원에서 본격 상용화한다고 22일 밝혔다. 셀비 메디보이스는 AI 기반의 음성 인식 엔진을 탑재한 국내 최초 의료 녹취 솔루션이다. 셀바스AI는 지난 3년간 세브란스병원과 협력을 통해 분과별 의학 용어를 딥러닝하여 국내 의료 환경에 최적화된 셀비…

휴먼스케이프가 카카오 블록체인 플랫폼 클레이튼의 첫 번째 헬스 케어·의료 분야 서비스 파트너로 합류했다고 22일 밝혔다. 클레이튼은 카카오 블록체인 기술 계열사 그라운드 X(Ground X)가 개발한 퍼블릭 글로벌 플록체인 플랫폼이다. 지난 8일 테스트넷을 오픈해 초기 파트너를 대상으로 시범 운영한 뒤, 내년(2019년) 1분기 중 메인넷을 정식…

나이벡이 펩타이드 기반 관절염 치료제 연구 우수성을 입증했다. 최근 서울 판교 차바이오컴플렉스에서 열린 '2018 한국생체재료학회 추계학술대회 및 총회'에서 나이벡은 '관절염 치료를 위한 항염 펩타이드의 기전 및 동물에서 효과'란 주제로 우수 논문 발표상을 수상했다. 기존 류머티스 관절염 치료제는 괴사 인자 TNF-a 억제에 초점을 두고…

부광약품은 신약 후보 물질 JM-010이 프랑스 당국으로부터 10월 초 2상 임상시험 계획을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 유럽에서 진행하는 2상 임상 시험은 독일, 프랑스, 스페인 등 주요 유럽 국가에서 진행할 예정이며, 이번달 내 나머지 국가 임상 시험 승인을 받을 것으로 예상하고 있다. 이번 유럽에서의 JM-010 임상 시험 계획 승인을 시작으로…

분당차병원과 CMG제약은 독일 뮌헨에서 차세대 면역 항암제 신약 후보 물질 연구 결과를 발표했다. 분당차병원 종양내과 김찬, 전홍재 교수 연구팀과 CMG제약 신약연구소 연구팀은 독일 뮌헨에서 열린 유럽암학회(ESMO 2018)에서 신약 후보 물질이 다수의 종양 세포에서 발견되는 단백질 효소 IDO(indoleamine 2, 3-dioxygenase)와…

에이치엘비 자회사 LSK BioPharma(LSKB)가 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)과 진행성 간 세포암 환자 대상 신생 혈관 억제제와 면역 관문 억제제 병용 글로벌 임상 협약을 맺었다고 22일 밝혔다. LSKB와 중국 항서제약은 이번 협약을 통해 리보세라닙과 캄렐리주맙의 안전성과 효능을 평가하게 된다. LSKB의…

경구용 항응고제 자렐토가 적응증을 추가 승인 받았다. 바이엘코리아는 비타민 K 비의존성 경구용 항응고제(non-vitamin K antagonist oral anticoagulant, NOAC) 자렐토(성분명 리바록사반)가 식품의약품안전처로부터 '허혈성 사건의 발생 위험성이 높은 관상동맥 질환 또는 증상이 있는 말초동맥 질환 성인 환자에서 아스피린과…

항체 신약 개발 바이오 기업 파멥신이 선도 항암 항체 신약 후보 물질 타니비루맵(TTAC-0001)과 면역 항암제 키트루다와의 병용 요법 호주 임상을 본격적으로 추진한다고 19일 밝혔다. 파멥신은 타니비루맵의 재발성 뇌종양 임상 2a상을 성공하고 나서 호주 현지 임상 병원을 통해 타니비루맵과 키트루다의 병용 투여 재발성 뇌종양 임상 1b상을 준비해…

비보존이 개발 중인 비마약성 진통제 신약 오피란제린(VVZ-149)이 미국 식품의약국(FDA)의 패스트 트랙에 지정됐다. 텔콘RF제약이 23%의 지분을 소유 중인 비보존은 18일 홈페이지를 통해 자사 오피란제린 주사제가 FDA의 패스트 트랙에 지정됐다고 밝혔다. 패스트 트랙은 허가 심사 단축을 통해 신약 개발 속도를 높여주는 제도다. 최근…