바이오·제약

[바이오워치]

테라젠이텍스, 유전자 맞춤형 다이어트 솔루션 메디핏 출시

테라젠이텍스 바이오연구소는 유전체 빅 데이터 기반 맞춤형 다이어트 솔루션 서비스 '진스타일 메디핏(Genestyle Medifit)'을 출시했다고 1일 밝혔다. 이 서비스는 기존 다이어트 관련 유전자 분석 프로그램들과 달리, 200여 개의 유전 정보를 빅 데이터 및 딥러닝 기반의 인공지능으로 분석하고, 비만의 원인 기전별 예측과 솔루션을 제시한다는…

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류머티스 관절염 치료제 올루미언트, 1일부터 보험 급여

한국릴리 류머티스 관절염 치료제 올루미언트(성분명 바리시티닙)가 11월 1일부터 국민건강보험 급여가 적용된다. 올루미언트의 급여 적용 대상은 ACR/EULAR(American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism) 진단 기준에 부합하는 성인 류머티스 관절염 환자 중 ▲ 질병 활성도…

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부광약품, 시린메드 캐나다 시장 진출

부광약품 시린메드가 캐나다 시장에 진출한다. 캐나다 치약 시장은 AC닐슨 자료 기준 약 3000억 원 규모. 이 가운데 시린이 기능성 치약은 약 1000억 원으로 시린이 치약의 판매 비율이 매우 높다. 부광약품은 시린이 치약인 시린메드F와 시린이와 잇몸 및 치주 질환 예방 치약 시린메드 검케어민트를 캐나다 식약처 당국으로부터 시판 허가를 받았다.…

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EDGC, 세계 2위 유전체 기업과 한중 합작 법인 최종 승인

글로벌 유전체 분석 전문 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 모든 법적, 행정 절차와 한-중 외환 당국의 최종 승인 끝에 중국에 유전체 분석 서비스 공급 및 판매를 위한 EDGC-GBI 한중 합작 법인 설립 승인을 완료했다고 1일 밝혔다. 합작 법인 파트너인 GBI는 세계 2위 유전체 기업인 BGI의 전문 판매 법인으로 EDGC와 지난 7월 유전체…

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11월 코스닥 입성 예고한 바이오 기대주 3

파킨슨병 치료제, 인공지능(AI) 기반 재활 기기 등 혁신 기술을 내세운 바이오·헬스 업체들이 11월 코스닥 입성을 앞두고 있다. 장외에서 높은 평가를 받아온 벤처 기업들이 최근 부진을 면치 못하는 바이오 시장에 훈풍을 불어넣을 수 있을지 주목된다. 파멥신은 2008년 설립된 항체 신약 개발 전문 기업으로, 지난 2016년 상장 예비 심사에서 고배를…

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SK 독감 백신 스카이셀플루 4년 연속 최고 브랜드

SK바이오사이언스 세포 배양 독감 백신 스카이셀플루가 4년 연속 최고 브랜드로 선정됐다. SK바이오사이언스는 세포 배양 독감 백신 스카이셀플루가 ‘2018 대한민국 하이스트 브랜드’에서 백신 부문 1위의 영예를 안았다고 31일 밝혔다. 대한민국 하이스트 브랜드는 한 해 동안 최고의 가치를 창출한 국내 대표 브랜드들을 분야별로 선정해 시상하는…

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제약 업계 불법 리베이트 2건, 공익 신고로 발각

제약 업계 불법 리베이트 행위가 공익 신고를 통해 드러났다. 국민권익위원회는 제약사가 수백 명 의사 등에게 자사 의약품 처방 대가로 금품 등을 제공했다는 공익 신고 2건을 접수받아 1건은 2016년 경찰에, 1건은 2017년 검찰에 각각 수사 의뢰했다고 31일 밝혔다. 국민권익위에 따르면 2016년 경찰에 수사 의뢰한 공익 신고 사건은 A제약사가…

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글로벌 톱3 CRO 시네오스헬스, KoNECT와 MOU 체결

시네오스헬스(Syneos Health)가 한국임상시험산업본부(KoNECT)와 한국 신약 개발 역량 강화를 위해 손을 잡는다. 시네오스헬스와 KoNECT는 30일 업무 협약을 체결했다. 시네오스헬스는 전 세계 110여 개국에 진출해 있는 글로벌 톱3 CRO(임상 시험 수탁 기관)로서, 아이엔씨리서치(INC Research)와 인벤티브헬스(inVentiv…

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에스엘에스바이오, NT·BT 융합 원천 기술 유럽 특허 등록

바이오 진단 기술 연구 개발 전문 기업 에스엘에스바이오(SLSBio)가 자사의 원천 기술인 생체 분자 분석용 미소 입자 및 제조 방법, 생체 분자 분석용 키트 및 생체 분자 분석 방법에 대해 유럽 특허 등록을 마쳤다고 31일 밝혔다. 이 기술은 단국대학교와 산학 협력을 통해 개발한 일명 '다나노 기술 기반 다중 진단(NTMD) 기술'로,…

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부광약품 투자사 美 에이서, 에드시보 신약 허가 신청

희귀 질환 치료제 개발사 미국 에이서 테라퓨틱스(ACER)가 미국 식품의약국(FDA)에 혈관엘러스단로스증후군 치료 신약 에드시보(vEDS) 허가 신청서(NDA)를 제출했다. 나스닥 상장사 에이서테라퓨틱스는 부광약품이 지분 투자한 회사로 약 6.5%의 지분을 보유하고 있다. 에이서는 NDA 신청과 함께 신약 허가 우선 심사권(Priority…