일동홀딩스 자회사 일동바이오사이언스는 경북대학교 식품생물산업연구소와 지난 11일 '식품 고부가가치화 협동연구개발사업' 양해각서(MOU)를 체결했다고 12일 밝혔다.
양 측은 이번 MOU로 식품고부가가치화 관련 협동연구과제 선정, 연구개발 및 사업화 추진, 식품 고부가가치화 및 기타 공동발전에 관한 일에 상호 협력하기로 합의했다.
이에 따라…
'유전자 가위' 기술을 통해 정밀 암 치료와 신약 개발 등의 속도가 한층 빨라질 것으로 기대된다.
웰컴 생어 연구소(Wellcome Sanger Institute)와 신약 개발을 위한 기관 협력체인 오픈 타겟(Open Targets) 연구진이 30개의 암 유형에서 324개의 모든 암 모델 유전자를 추출해 암 생존에 필수적인 유전자를 발견했다고 밝혔다.…
현호색 성분으로 논란이 된 '까스활명수', '베나치오' 등에 임부 주의 문구가 추가된다.
식품의약품안전처는 현호색 함유 의약품의 임부에 대한 안전성을 확인하기 위해 추가 연구를 지시하고 연구 결과가 나오기 전까지 사용상의 주의사항에 임부 주의 관련 문구를 넣도록 할 계획이라고 12일 밝혔다.
현호색은 수년 전부터 임신부의 음식섭취와 영양공급을…
휴온스글로벌의 자체 개발 보툴리눔 톡신 '리즈톡스' 출시가 초읽기에 들어가면서 국내 보툴리눔 톡신 시장 경쟁이 뜨거워질 전망이다.
휴온스글로벌은 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 '리즈톡스(수출명 휴톡스주)'의 내수용 변경 허가를 취득했다고 12일 밝혔다.
리즈톡스는 이미 2016년 휴톡스주라는 이름으로 수출 허가를 획득해 동남아, 중동,…
GC녹십자는 아시아 최초로 뿌리는 정맥순환개선제 '바이아트럼'을 출시했다고 11일 밝혔다.
바이아트럼은 오스트리아에 본사를 둔 사이아투스(Cyathus)사가 개발해 현재 오스트리아를 비롯한 유럽과 남미 등 총 10여 개국에서 판매 중이다. 항응고작용을 하는 헤파린나트륨이 주성분으로, 고함량으로 함유된 헤파린나트륨이 혈관에 생긴 혈전을 제거해 정맥염,…
셀트리온은 4월 10일(현지 시간) 캐나다 보건복지부로부터 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 트룩시마(개발명 CT-P10)의 판매 허가를 획득했다고 밝혔다.
캐나다 최초로 승인된 리툭시맙 바이오시밀러인 트룩시마는 비호지킨림프종, 만성림프구성백혈병 및 류마티스 관절염을 포함한 적응증으로 판매 허가를 획득했다.
트룩시마의 오리지널의약품인…
미국 식품의약국(FDA)는 골절 위험이 높은 폐경 여성에서 암젠의 골다공증 치료제 '이브니티(성분명 로모소주맙)'를 승인한다고 9일(현지시간) 밝혔다.
FDA가 20여 년 만에 새로운 골다공증 치료제로 승인한 이브니티는 그간 심장 질환과 관련된 부작용 발생률이 높다는 임상시험 결과로 두 차례 허가신청이 모두 반려됐다. 재차 허가신청 끝에 9일 승인된…
셀트리온스킨큐어의 프리미엄 기능성 화장품 브랜드 '셀큐어(CELLCURE)'가 주름개선 기능성 바디 크림을 새롭게 출시한다.
셀트리온스킨큐어는 '홈 케어'가 새로운 트렌드로 자리 잡고 있는 만큼, 에스테틱의 전문적인 바디 관리를 집에서도 경험할 수 있게 기획된 제품이라고 설명했다. 팔 알지디 너리싱 핏 바디 크림은 영양 캡슐과 식물성 멘톨 성분을…
부광약품은 4월 25일부터 26일까지 독일 프랑크푸르트에서 현재 파킨슨 환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 가진다고 9일 밝혔다.
이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여 명이 참석해서 JM-010 임상 2상 임상시험계획 발표와 구체적인 진행방향을…