바이오·제약

사노피 '투제오', 인슐린 데글루덱 대비 '저혈당위험 적음' 확인

사노피-아벤티스 코리아는 스페인 바르셀로나에서 열린 제55회 유럽당뇨병학회(EASD)에서 투제오와 인슐린 데글루덱과의 최초 직접 비교한 BRIGHT의 하위분석(Sub-analysis) 결과를 발표했다고 25일 밝혔다. 발표된 데이터에 따르면 투제오(성분명 인슐린글라진, 유전자재조합 300U/mL)는 투여 초기 12주 용량적정기간 저혈당 사건 없이 치료…

동아ST, 미세 관절내시경 ‘트로이’ 출시

동아에스티는 미세 관절내시경 '트로이'를 출시했다고 25일 밝혔다. 미세 관절내시경 트로이는 환자의 무릎, 어깨, 턱 관절의 늘어나거나 파열된 인대, 손상된 연골 등 환부에 초소형 카메라가 장착된 관절경을 삽입해 진단하는 의료기기다. 트로이(TREU)는 독일어로 신의를 뜻한다. 트로이는 X-ray, MRI, CT 등을 활용한 진단 방법에 비해…

휴온스, 미국 제약사와 방광암 치료제 공동개발 착수

휴온스는 미국 리팍 온코로지와 새로운 방광암 치료제 공동개발에 착수한다고 25일 밝혔다. 휴온스는 미국의 항암제 전문 개발 기업 리팍 온코로지와 방광암 치료제 ‘TSD-001’의 개발 및 제조, 상용화에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했으며, 이에 따라 앞으로 TSD-001이 획득할 모든 적응증에 대한 라이선스도 확보하게 됐다. TSD-001은…

한미약품 "항암신약 '오락솔' 추가 데이터 발표"

경구용 항암신약 ‘오락솔’의 주요 연구 결과들이 해외 유명 학회에서 잇따라 추가 발표된다. 한미약품 파트너사 아테넥스는 오는 27일 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO 2019)와, 오는 12월 10일 미국 텍사스에서 열리는 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에 참석해 오락솔 주요 연구 결과들을 발표할 계획이라고 23일(현지시각)…

동성제약, 엄마와 아이 위한 ‘바이오 츄어블 비타민D 4000IU’ 출시

동성제약은 하루 한 캡슐로 엄마와 아이의 부족한 비타민D를 충족할 수 있는 ‘바이오 츄어블 비타민D 4000IU’를 출시했다. 비타민D는 뼈와 치아 건강에 기여하고, 면역세포를 생성해 면역력 향상에 도움을 주는 필수 영양소이다. 보통 햇빛을 쬐면 체내에서 자연스럽게 생성되지만, 최근 미세먼지와 강한 자외선 때문에 실내에 있는 시간이 증가하면서…

휴온스 '나노복합점안제', 글로벌 특허 취득

휴온스는 안구건조증치료제 신약 허가를 위해 국내 임상 3상이 진행 중인 ‘나노복합점안제(HU-007)’가 유럽 6개국, 러시아, 인도네시아에서 ‘사이클로스포린 및 트레할로스를 포함한 안과용 나노복합조성물’에 대한 특허를 취득했다고 24일 밝혔다. 휴온스의 ‘나노복합점안제’는 이번 특허로 국내를 포함해 총 10개국 특허를 취득했으며, 앞으로 중국 등…

시지바이오, 골 재생 신약 6000억 수출계약

재생의료 전문 기업 시지바이오가 일본 니혼조끼와 6000억 원(약 5억 달러) 규모의 골 재생 신약 '노보시스 퍼티' 수출 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 계약 기간은 15년이며, 계약금은 1200만 달러(한화 약 143억원)다. 노보시스 퍼티는 지난 2009년-2014년 지식경제부(현 산업통상자원부) 산업원천기술개발 사업을 통해 30억원의…

대상포진 백신 '조스타박스', 허가사항에 신경통 유효성 반영

한국 MSD는 지난 7월 4일 식품의약품안전처의 허가에 따라 조스타박스의 대상포진 후 신경통 예방효과와 질병부담 감소효과 데이터를 허가사항 내 반영했다고 밝혔다. 허가사항 내 대상포진 후 신경통 예방효과와 질병부담 감소효과를 반영한 대상포진 백신은 조스타박스가 유일하다. 대상포진의 흔한 합병증인 대상포진 후 신경통은 발진이 사라진 후 30일에서 6개월…

셀트리온 '램시마SC', 유럽 CHMP 판매 승인 권고

셀트리온은 지난 20일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '램시마SC'에 대해 '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 23일 밝혔다. '램시마SC'는 '램시마'를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 바이오의약품으로, 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제제다. EMA에서는 승인…

일동제약, 에스투시바이오와 항혈전제 신약 연구개발 협약

일동제약이 에스투시바이오와 신개념 항혈전제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 에스투시바이오는 자체 플랫폼 및 원천기술 등을 활용해 신약 후보물질의 도출 및 개발, 신약 관련 라이선스 아웃 등을 전문적으로 수행하는 신약개발 벤처기업이다. 이번 협약을 통해 일동제약은, 자사의 신약 연구개발 역량과 에스투시바이오의 신약후보물질…