셀트리온헬스케어가 판매 중인 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)가 유럽 시장을 사실상 평정한 것으로 나타났다.
의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 트룩시마는 지난해(2018년) 3분기 유럽에서 35% 시장 점유율을 달성했다. 특히 영국 66%, 프랑스 42%, 이탈리아
JW중외제약은 7일(현지시간)부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 Wnt 표적항암제를 비롯 주요 혁신신약 파이프라인을 소개한다.
JW중외제약은 다국적 제약사를 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 미팅을 통해 Wnt 표적항암제 CWP291, Wnt 표적탈모치
한국화이자제약 혈우병치료제 베네픽스(성분명 노나코그-알파)와 진타(성분명 모록토코그-알파)의 국민건강보험 급여 기준이 1월 1일부로 확대됐다.
보건복지부 혈우병치료제 급여고시 개정에 따르면, 혈우병B치료제 베네픽스 1회 투여 용량은 중등도 이상의 출혈 시 최대 52 IU/kg(소아 56 I
베타글루칸 개발 전문기업 큐젠바이오텍은 미국 샌프란시스코에서 열리는 제11차 '바이오테크 쇼케이스 컨퍼런스'에서 회사 비전 및 개발 제품 발표에 나선다고 3일 밝혔다.
7일부터 9일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 이 컨퍼런스는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스와 동시에 진행되는 행사로 매년
한국릴리 인터루킨 17A 억제제 탈츠(성분명 익세키주맙)가 건선성 관절염 적응증을 허가 받았다.
한국릴리는 3일 식품의약품안전처로부터 성인 활동성 건선성 관절염 치료제로 12월 28일 국내 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 이로써 탈츠는 기존 국내에 허가 및 급여 적용된 성인 판상 건선과 더불어
JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2019에 초청받은 한미약품이 2015년 기술 수출 영광 재현에 나선다.
전 세계 최대 제약 바이오 행사인 JP모건 헬스케어 컨퍼런스가 오는 7일부터 미국에서 열린다. 1983년을 시작으로 매년 1월 제약사, 의료서비스 기업, 의료 단체 등이 참여하는 세계 최대규모
레고켐 바이오사이언스는 항체-약물 결합체(ADC) 중국 개발파트너사인 푸싱제약이 지난해(2018년) 9월 중국 의약품관리국(NMPA)에 제출한 허셉틴ADC 임상 1상 시험계획(IND)이 승인됐다고 2일 밝혔다.
2015년 8월 레고켐바이오는 푸싱제약과 중국시장을 대상으로 허셉틴ADC 개발과
메디포스트가 SK바이오랜드와 카티스템 발목관절 적응증에 대한 국내 독점판매권 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
이번 계약을 통해 메디포스트는 카티스템 개발 및 제조를 담당하고, SK바이오랜드는 국내 상업화를 위한 발목관절 적응증 확장 임상을 우선 진행할 계획이다.
또한 임상시험이 종료
2019년 황금돼지해 대웅제약 신약개발 속도가 빨라질 전망이다.
대웅제약은 신년사를 통해 혁신신약 개발 가속화를 통해 글로벌 헬스케어그룹으로서의 도약을 이뤄낼 것이라고 2일 밝혔다.
이 날 시무식에서 전승호 사장은 "최근 경영환경은 거시적으로 저성장 기조가 계속되고 있는 가운데 경제적
