코오롱생명과학이 자사 관절염 유전자 치료제 인보사의 적응증 추가에 나선다.
코오롱생명과학은 인보사의 경증 환자(Kellgren & Lawrence grade 2, K&L grade 2) 적응증 추가를 위한 임상 3상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 밝혔다.
풍림무약이 애엽과 은행 등을 최초로 원료 의약품 등록에 성공했다.
풍림무약는 애엽 이소프로판올 연조엑스를 시작으로 애엽 에탄올 연조엑스, 은행엽 건조엑스를 각각 동일 성분 최초로 원료 의약품 등록(DMF, Drug Master File) 완료했다고 밝혔다.
식품의약품안전처는 지난 2002년 7
김옥연 한국얀센 사장이 2017년 12월 1일자로 얀센 아시아태평양 사업 전략 및 마켓 액세스 (Commercial Strategy & Market Access) 담당 부회장으로 승진했다.
얀센은 최근 승진을 확정했다. 김 부회장은 앞으로 아시아 태평양 지역 마케팅 및 마켓 액세스 관련 업무
제약 바이오 주의 강세가 뚜렷하게 나타나고 있다. 코오롱생명과학의 자회사 티슈진의 코스닥 상장도 지금까지는 성공적으로 안착하는 모양새다.
티슈진은 상장 보름 만에 주가가 무려 60% 넘게 급등했다. 삼성바이오로직스의 성공, 뒤를 이은 신라젠의 대박 행진, 또 바통을 티슈진이 완벽하게 이어받으면서 기
건일제약이 세계 최초로 연질 캡슐 특허 기술을 도입한 이상 지질 혈증 치료제 '로수메가연질캡슐'을 출시했다.
건일제약은 9일 서울 롯데월드타워 시그니엘에서 심포지엄을 개최하고 로수메가의 발매 시작을 알렸다. 이날 심포지엄에서는 서울대학교 의과 대학 김효수 교수가 좌장을 맡고, 고려대학교 의과 대학
메디톡스가 히알루론산 필러 뉴라미스의 시장 점유율을 확대하고 1위 자리를 수성하기 위해 신규 광고를 온에어 한다.
메디톡스가 자체 개발한 뉴라미스는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품품질위원회(EDQM)에 등재된 히알루론산을 원료로 사용해 안전성을 더욱 강화한 필러다. 2013년 제품 출시 이후
광동제약이 이른바 여성용 비아그라 개발에 나설 전망이다.
광동제약(대표이사 최성원)이 미국 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)가 개발한 여성 성욕 장애 치료제 신약 후보 물질 브레멜라노타이드(bremelanotide)의 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
대기업 CJ가 제약 사업에서 철수한 것과 대조적으로 삼양그룹이 계열사 삼양바이오팜을 주축으로 제약 사업 강화에 나섰다.
삼양바이오팜은 주식회사 삼양사 내 의약사업부로 출발했다. 이 기업은 2011년 별도 법인으로 분리 설립된 후, 삼양그룹의 제약 바이오 사업의 중추적인 역할을 하고 있다.
대웅제약이 심장 섬유화 치료제로 개발하고 있는 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 'DWN12088'에 대한 전임상 시험 결과를 미국에서 처음으로 공개했다.
대웅제약(대표 이종욱)은 지난 13일 미국 캘리포니아 주 애너하임에서 열린 미국심장학회(American Heart Ass
한미약품(대표이사 우종수, 권세창)이 자체 개발한 3세대 비(非)소세포 폐암 치료제(내성 표적 항암 신약) 올리타(성분 올무티닙)의 글로벌 2상 임상 시험 결과가 유럽종양학회 아시아 세션에서 처음 공개됐다.
이번 발표에서 한미약품은 뇌 전이가 있는 환자를 포함한 T790M 변이 양성 비소세포 폐암
