대웅제약이 개발 중인 폐섬유증 신약이 본격 글로벌 임상에 들어간다.
대웅제약은 특발성폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주 식품의약청(TGA)으로부터 21일 현지 임상1상 시험을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 오는 9월 본격적인 임상 시험에 돌입할 예정이다.
특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어
이원다이애그노믹스(EDGC)는 관계사인 미국 다이애그노믹스(Diagnomics)와 함께 북미, 중남미 및 아프리카 주요 해외 파트너사들과 신규 계약을 지속적으로 체결하며 해외 유전체 분석 시장 진출을 가속화 하고 있다고 22일 밝혔다.
다이애그노믹스는 글로벌 최대 유전체 분석 플랫폼 기업 일루미나의
압타바이오는 당뇨병성 신증 치료제 임상2상 진입을 위해 프랑스 유로핀스옵티메드와 제제 생산 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번 계약은 압타바이오의 당뇨합병증 치료를 위한 '녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼' 중 당뇨병성 신증 치료제(APX-115) 임상 2a상 진행에 사용 될 제제 생산을 위한
이원다이애그노믹스(이하 EDGC)는 지난 19일 유전자 분석 서비스 기반 산업 연계 경험경제 플랫폼인 EDGC 웰니스센터 플래그샵을 처음으로 오픈했다고 21일 밝혔다.
EDGC 웰니스센터는 피트니스 전문기업 피트나인(FITTNINE)과 싱가포르 기반 아시아 최대 메디컬 에스테틱 전문 기업 NOVU
동아제약의 파트너사인 조르단 코리아는 어린이 치약 '조르단 스텝'을 출시했다고 21일 밝혔다.
이번 선보인 조르단 어린이 치약은 아이의 성장 단계별 치아 특성을 고려해 '조르단 스텝1(딸기향)', '조르단 스텝2(포도향)' 2가지 종류로 구성됐다.
조르단 스텝1은 충치 예방에 효과가 있는 불소
현대약품은 식품의약품안전처로부터 치매치료제 복합제 임상 3상을 승인받아 국내 및 해외 임상 착수에 나선다고 21일 밝혔다.
현재 국내에서 판매되고 있는 치매치료제 성분은 도네페질, 메만틴, 갈란타민, 리바스티그민이 있다. 현대약품에서는 하이페질정(성분명 도네페질), 디만틴정(성분명 메만틴), 타미린
면역항암제 개발기업 제넥신과 유전자치료제 개발기업 툴젠의 합병이 결국 무산됐다.
제넥신과 툴젠은 20일 합병계약이 해제됐다고 함께 공시했다. 주식매수청구권 행사 대금이 합병 계약서 상의 금액을 초과했다는 이유다.
회사 측은 "제넥신과 툴젠이 지급해야 하는 매수대금이 각각 1300억 원, 500
종근당홀딩스는 바이오 벤처기업 바이오오케스트라와 협약을 맺고 마이크로RNA(micro RNA)를 기반으로 하는 알츠하이머형 치매 치료제 및 진단기기 개발에 50억 원을 투자한다고 21일 밝혔다.
이번 협약으로 종근당홀딩스는 바이오오케스트라가 발행한 전환우선주를 50억 원에 매입하며 알츠하이머형 치매
에이비온이 코스닥 이전 상장을 위한 기술성 평가에 통과했다고 20일 공시했다.
정밀종약학 기반 신약개발기업인 에이비온은 최근 전문평가기관 2곳으로부터 기술성평가 통과 등급인 A, BBB를 통보받았다고 밝혔다. 기술특례를 통한 코스닥 상장에 한걸음 다가선 셈이다.
이번 기술성평가는 에이비온의 주
