백신 및 첨단바이오의약품 4개 기술이 소부장 핵심전략기술 선정돼 세액공제, 환경·고용 규제완화 특례 등의 지원을 받게 된다.
산업통상자원부(장관 이창양)는 백신 및 첨단바이오의약품의 원활한 생산과 투자 활동을 지원하기 위해 소재·부품·장비(‘소부장’) 핵심전략기술에 바이오 분야 4개 기술을
종근당이 개발한 당뇨병 국산신약인 '듀비에'가 투여 용량을 절반으로 줄여도 약효는 유지하면서도 부작용은 줄인다는 연구결과가 나왔다.
종근당은 부산대병원 등 경남지역 8개 대학병원 공동연구팀이 용량에 따른 듀비에의 약효와 안전성을 확인하기 위해 2018년 1월부터 2021년 10월까지 임상시험을 진행
의료인공지능 솔루션 기업 뷰노는 의료AI 전문 기업 루닛와 딥노이드, SK㈜ C&C와 ‘의료 AI 생태계 조성 및 사업 협력을 위한 협약(MOU)’을 체결했다고 23일 밝혔다.
뷰노는 파트너사들과 의료AI 솔루션의 공동 영업 및 마케팅에 협력해 시장 활성화에 나설 계획이다.
협력
임성기재단(이사장 이관순)은 총 4억원의 상금이 걸린 ‘제2회 임성기연구자상’ 수상 후보자를 7월 1일부터 8월 31일까지 두달간 공모한다고 밝혔다.
임성기재단은 한미약품 故임성기 회장의 경영철학을 계승해 의약학·생명공학 분야 발전에 기여해 인류 건강에 공헌하는 것을 목표로 지난해 설립된 공
대웅(대표 윤재춘)은 22일 서울대와 '동물의약품 공동연구개발 및 합작회사 설립을 위한 업무협약'을 체결했다고 밝혔다.
양측은 세포 유전자 치료제 연구, 동물용 의약품 및 의료기기 연구, 동물용 건강기능식품 개발 등 다양한 분야에서 협력할 예정이다.
또 향후 3년간 ▲중간엽줄기세포(MS
국내 제약사들의 복제(제네릭) 의약품 허가 건수가 급감하고 있는 것으로 나타났다.
계단식 약가제도, 공동생동 품목수 제한, 코로나19로 인한 연구개발 위축 등의 요인이 맞물리면서 지난해를 기점으로 의약품 허가 건수가 큰 폭으로 줄고 있다.
2019년에 5000품목에 육박하던 의약품 허가 건수가
마이크로바이옴 기업 쎌바이오텍은 자사특허 균주인 김치 유산균 CBT-SL4(Pediococcus Pentosaceus, CBT-SL4)가 '위장관 치료제 개발'과 관련해 유럽 특허를 신규 취득했다고 22일 밝혔다.
이번 특허는 시스타틴A를 발현 및 분비하는 위장관 치료제 약물 전달 미생물에 관한 것
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)에 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 임상2상 진입을 위한 자료를 제출하고 논의에 착수했다고 21일 밝혔다.
BBT-877은 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료를 위한
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 이중저해 표적항암제인 'OCN-201'(기존개발 코드명 JPI-547)이 난소암을 대상으로 하는 국내 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 22일 밝혔다.
이번 임상시험은 파프(PARP, Poly ADP-Ribose Polyme
특허권 존속기간 만료 이전에 복제약을 유통·판매하다 식약처로부터 품목허가 취소 조치를 받은 '리바록사반' 성분 제네릭 의약품 15개 품목이 요양급여 목록에서 삭제된다. 요양급여 목록 삭제는 의사가 해당 의약품을 처방할 수 없어 시장에서 퇴출을 의미한다
보건복지부는 오리지널 의약품인 자렐토의 특허만
