베링거인겔하임이 오는 25일부터 5일간 개최되는 2018 유럽심장학회에서 RE-DUAL PCI 임상 연구와 GLORIA-AF 등록 프로그램의 하위 분석 결과 9개를 발표한다고 22일 밝혔다.
두 연구는 고위험 환자군뿐만 아니라 리얼 월드에서 항응고제 프라닥사(성분명 다비가트란)의 안전성 프로
사노피 파스퇴르와 대한체육회가 7월 한 달간 충북 진천 국가 대표 선수촌 내 의료 센터에서 2018 자카르타-팔렘방 아시안 게임에 나설 국가 대표팀에 일본뇌염 예방 접종을 실시했다고 21일 밝혔다.
이번 단체 접종은 인도네시아로 출국하는 국가 대표 선수단의 감염병 예방 및 관리를 위해 선수들
홈 헬스 케어 전문 기업 케어빌리지가 자사가 독점 수입해 렌탈, 판매하고 있는 의료용 전동 침대 3종에 대한 방사능 수치 검사 결과 모두 '매우 안전' 평가를 받았다고 21일 밝혔다.
이번 방사능 수치 검사는 최근 대진침대와 까사미아 매트에서 1급 발암 물질 라돈이 검출되면서 국내 소비자의
BMS의 면역 항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 최근 소세포 폐암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 가속 허가(Accelerated approval)를 받았다.
FDA에 따르면, 옵디보는 항암 화학 치료 및 다른 치료를 최소한 한 번 이상 받았음에도 진행된 전이성 소세포 폐암에 대한 치료제
미국 식품의약국(FDA)이 에자이의 표적 항암제 렌비마(성분명 렌바티닙)를 절제 불가능한 간세포암(HCC)의 1차 치료제로 승인했다. FDA가 해당 질환에 1차 치료제를 승인한 것은 약 10년 만이다.
지난 16일(현지 시간) FDA에 따르면, 렌비마는 3상 임상(REFLECT) 연구 결과를
헬스 케어 플랫폼 전문 기업 크레도웨이가 유전체 분석 기업 테라젠이텍스 바이오연구소와 유전체 분석 서비스 사업에 대한 판매 계약을 지난 16일 맺었다고 밝혔다.
크레도웨이는 의사 커뮤니티 '닥플', 보험 심사 업무 포털 'Rx plus' 등을 개발, 운영 중인 헬스 케어 플랫폼 전문 기업이다
베링거인겔하임이 상피세포 성장 인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포 폐암에 대한 순차 치료 영향을 평가하는 지오태그(GioTag) 리얼 월드 연구의 환자 등록을 완료했다고 20일 밝혔다.
GioTag 연구는 1차 치료제로 베링거인겔하임의 지오트립(성분명 아파티닙)을, 2차 치료제로 오시머티닙
국내 의료 기기 업체 루닛과 JLK인스펙션이 각각 개발한 인공지능(AI) 기반 의료 기기 2종이 식품의약품안전처 허가를 받았다. 지난 5월 허가를 신청한 지 50여 일 만에 신속하게 허가가 이뤄져 눈길을 끌고 있다.
이번에 허가된 의료 기기는 루닛의 폐 결절 진단 기기 '루닛 인사이트'와 J
오송첨단의료산업진흥재단(오송재단) 내 핵심 연구 지원 시설인 첨단 의료 기기 개발 지원 센터(기기 센터)가 정형외과 임플란트 제조 회사 휴벡셀과 '3D 프린팅 세라믹 지지체가 삽입된 경추 및 요추용 추간체 유합 보형제'에 대한 기술 이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
추간체 유합 보형재는
질병 진단에서 인공지능(AI)의 능력은 어디까지 진화할까?
구글 인공지능 자회사 딥마인드가 50여 개가 넘는 안질환을 전문의와 같은 수준으로 진단할 수 있는 알고리즘을 갖추게 됐다. 그뿐만 아니라 환자에게 가장 적합한 치료를 정확하게 추천하고, 우선 치료해야 할 응급 환자를 구분할 수 있다.
