엑세스바이오, 31억 규모 말라리아 진단 키트 공급 계약

엑세스바이오가 31억 원 규모 말라리아 진단 키트 공급 계약을 체결했다. 27일 엑세스바이오는 입찰 업체 케모닉스(Chemonics)와 국경없는의사회(MSF) 및 에티오피아 의약품 유통 관리 기관(PFSA)로부터 말라리아 신속 진단 키트 구매 요청서(PO)를 획득했다고 밝혔다. 총 공급 계약 규모는

필립스, 초경량 모바일 초음파 '루미파이' 국내 출시

필립스의 초경량 모바일 초음파 기기 루미파이(Lumify)가 국내 상륙했다. 필립스코리아는 27일 서울시 중구 본사에서 기자 간담회를 열고, 안드로이드용 모바일 기기와 호환이 가능한 애플리케이션(앱) 기반의 모바일 초음파 루미파이 국내 출시를 알렸다. 루미파이는 모바일 디바이스와 앱, 최신 초

바이오오케스트라, 치매 조기 진단·치료로 패러다임 전환

한국바이오협회는 지난 1년간 골든 시드 챌린지(Golden Seeds Challenge)에 참여한 벤처 가운데 우수 기업을 선별해 지난 23일 공개 투자 설명회를 진행했다. 전문가 추천 등을 통해 선정된 올해 우수 바이오 벤처들을 소개한다. 치매는 증상을 느낄 즘에는 원인 물질인 아밀로이드 베타

삼진제약, 항혈전제 원료 클로피도그렐 中 진출 계약

삼진제약이 중국 제약 기업 레퓨 파마슈티컬스(LEPU Pharmaceuticals)와 플래리스 원료인 클로피도그렐 공급을 위한 업무 협약(MOU)을 맺었다고 26일 밝혔다. 레퓨 파마슈티컬스는 레퓨 메디컬 테크놀로지(LEPU Medical Technology) 산하 제약 기업으로 베이징에 본사를 두

GSK 첫 3제 복합제 트렐리지 엘립타, 유럽 적응증 확대

GSK는 1일 1회 사용하는 트렐리지 엘립타(플루티카손 푸로에이트/유메클리디니움/빌란테롤)가 유럽에서 이중 기관지 확장제(LAMA/LABA) 병합 요법 또는 흡입용 코르티코 스테로이드(ICS)와 지속성 베타 작용제(LABA)로 적절히 치료되지 않은 중증 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 환자를 위한 최초의

진매트릭스, 지방간 치료 신소재 효능 국제 논문 게재

분자 진단 전문 기업 진매트릭스가 개발 중인 밀순 유래 천연물 신소재 GM-T의 비임상 약효 평가 결과, 지방간 동물 모델에서 대조약 대비 우수한 효능을 입증했다고 26일 밝혔다. 이 결과는 SCI 국제 학술지 '식품농업과학저널(Journal of the Science of Food and Agricul

필립스, 의료 데이터 활용 돕는 영상 의학 솔루션 제시

헬스 테크놀로지 기업 로열 필립스가 이달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 제104회 북미영상의학회(RSNA 2018)에 참가해 효과적인 데이터 관리 및 활용을 돕는 다양한 영상 의학 솔루션을 소개한다고 26일 밝혔다. 투입 비용 대비 의료 효과를 높이는 가치 중심으로 변화하는 헬스 케어

올리패스, 기술성 평가 탈락...늦춰진 코스닥 상장 시계

한때 장외 시장에서 시가 총액 2조 원에 육박했던 바이오 기업 올리패스(OliPass)가 기술성 평가에서 탈락했다. 21일 올리패스가 공시한 내용에 따르면, 올리패스는 전문 평가 기관 두 곳이 실시한 기술성 평가에서 각각 A등급과 BB등급을 받았다. 코스닥 기술 특례 상장을 위해선 기관 두 곳에서

국산 30호 신약 케이캡, 가격 때문에 '조건부 비급여' 판정

CJ헬스케어의 국산 30호 신약, 케이캡(성분명 테고프라잔)이 가격 문제로 급여 적용에 제동이 걸렸다. 건강보험심사평가원은 지난 22일 제14차 약제급여평가위원회를 열고 위식도 역류 질환 치료제 케이캡에 대해 조건부 비급여 판정을 내렸다. 조건부 비급여는 약제의 임상적 유용성은 인정하지만, 제

우정바이오, 한국콜마 등과 연이은 MOU 체결

우정바이오가 한국콜마를 비롯해 셀비온, 커넥타젠, 인핸스드바이오와 연속해서 프렌즈 기업 업무 협약(MOU)을 맺었다고 23일 밝혔다. 먼저 한국콜마, 셀비온과 함께 맺은 3자 협약을 통해 우정바이오는 신약의 원료 의약품을 개발 및 생산하고, 한국콜마와 셀비온이 완제품을 생산하기로 하면서 신약 생산에