SK Biopharmaceuticals announced that its anti-epileptic drug Cenobamate has demonstrated clinical efficacy for patients in Northeast Asia, paving the way for expandin
파로스아이바이오의 백혈병 치료제 후보물질이 임상 1상에서 안전성과 치료 효과를 증명했다. 기존에 치료 효과를 보지 못하거나 재발한 환자들의 생존율을 높일 수 있다는 가능성을 확인했다는 평가다.
인공지능(AI) 기반 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 미국혈액학회 연례학술대회(ASH)에서 급성 골수
SK바이오팜의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’가 동북아시아 환자에게 임상적 유효성을 입증하며 글로벌 허가 신청 확대 가능성을 높였다.
SK바이오팜은 미국 로스앤젤레스에서 열린 ‘2024 미국뇌전증학회’에서 세노바메이트의 동북아 환자 대상 임상 3상 연구 결과를 포스터 발표했다고 9일 밝혔다. 이번 임
국내 알츠하이머 진단제 시장에서 94%의 압도적 점유율을 차지하는 듀켐바이오가 알츠하이머 신약 출시에 힘입어 안정적 매출 성장을 자신했다.
현재 코넥스에서 코스닥으로 이전상장 준비 중인 듀켐바이오는 6일 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 상장 이후 비전을 공유했다.
김상우 듀켐바이오 대표는
디지털 헬스케어 기업 이지케어텍이 국립소방병원과 통합의료정보시스템 구축사업 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.
내년 12월 충북 음성에 개원할 예정인 국립소방병원은 소방공무원들을 위한 국내 최초 공공 병원이다. 소방공무원 특화 진료를 제공하는 한편 충북 중부 지역 주민들의 의료접근성을 높일 것이라는 기
국내 신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 글로벌 폐암 치료 시장 패권을 노린다. 현재 표준 치료요법인 아스트라제네카 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’를 넘어 최우선 치료옵션으로 자리매김한다는 목표다.
렉라자는 글로벌 제약사 존슨앤드
일라이 릴리의 비만 치료제 ‘젭바운드(성분명 티르제파타이드)’가 대규모 임상시험 결과 노보 노디스크의 ‘위고비(세마글루티드)’보다 뛰어난 효과를 입증했다.
릴리는 4일(현지시간) 자체 진행한 ‘서마운트-5(SURMOUNT-5)’ 임상 결과를 발표했다. 이 임상은 72주 동안 751명의 비만 환자를
큐로셀이 개발하고 있는 'CAR-T' 치료제가 상용화에 다가섰다는 증권가 예측이 나왔다.
CAR(키메릭 항원 수용체)-T 치료제는 환자의 면역 T세포를 유전적으로 조작해 암세포와 효율적으로 싸울 수 있도록 만드는 유전자 치료제다. 반감기 없이 몸 안에 계속 남아 있기 때문에 이론상 단 1회의 투여만
Alteogen announced that it has received an upfront payment of USD 20 million (approximately KRW 28 billion) from Daiichi Sankyo.
Last month, Alteogen granted an ex
압타바이오는 급성신장손상 치료제 후보물질 ‘아이수지낙시브’의 임상 2상 ‘확장 코호트’가 환자 투약을 시작하며 본격적으로 개시됐다고 3일 밝혔다.
압타바이오의 아이수지낙시브는 조영제 때문에 발생하는 급성신장손장의 치료제로 개발 중인 후보물질이다. 이번 임상에서 심장질환과 신장손상이 동시에 발생할 가
