바이오·제약

온코닉테라퓨틱스...임상3상 결과 미국 소화기학회지 게재

바이오워치

“국산 위식도역류질환 신약 '자큐보' 약효 입증”

국산 신약 '자큐보'의 임상 3상 결과가 소화기 분야 글로벌 최고 학술지에 게재되며 우수성과 안전성을 다시 한번 입증했다. 온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료 신약 ‘자큐보정(성분명 자스타프라잔)’의 임상 3상 결과가 ≪미국 소화기학회지(American Journal of Gastroenterology)≫에 게재됐다고 21일 밝혔다. 이 학술지는…

‘바벤시오’ 급여 처방 1년...1차 치료에 '유지요법' 개념 도입 주목

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요로상피암에 면역항암제 썼더니...암 진행 절반으로 '뚝'

국내 진행성 요로상피암 치료에 면역항암제 '바벤시오(성분명 아벨루맙)'의 효과가 검증을 받고 있다. 약물 독성과 부작용 문제가 많았던 기존 항암화학요법을 대체해, 치료를 중단하지 않고도 면역항암제로 유지요법을 시행할 수 있어 장기간 생존 가능성에 힘이 실렸다는 평가다. 21일 김인호 서울성모병원 종양내과 교수는 한국머크 바이오파마의 바벤시오…

상상인증권, 연간 매출·목표 주가 하향조정

바이오·제약

“2분기 부진했던 JW중외제약, 영업악화 길어질 수도”

올해 상반기 시장의 기대 수준에 크게 못 미친 실적을 보인 JW중외제약의 부진이 내년 초반까지 이어질 수도 있다는 증권가 분석이 나왔다. JW중외제약의 지난 2분기 연결기준 매출액은 1723억원, 영업이익은 116억원이었다. 전년 같은 기간과 비교해 각각 7.3%, 43.6% 감소했다. 하태기 상상인증권 애널리스트는 21일 “JW중외제약의…

"터제파타이드 3년 투약, 당뇨 위험 94% 덜어"

바이오워치

릴리 마운자로·젭바운드, 당뇨병 예방 효과

일라이 릴리의 비만약이 당뇨병 발병 위험을 줄인다는 연구결과가 나왔다. 일라이 릴리는 당뇨병 전 단계에 있는 성인을 대상으로 3년간 터제파타이드를 투여한 결과 당뇨병으로 진행될 위험이 94% 감소했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 터제파타이드는 일라이 릴리 당뇨·비만약인 '마운자로'와 '젭바운드'의 주성분이다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와…

렉라자·리브리반트 병용요법 FDA 승인... "국내 바이오제약 대형 모멘텀"

바이오워치

조병철 교수 "렉라자 임상 성공은 사명이었다"

“우연이 여러번 모이면 필연이 된다고 하죠. 스쳐 지나간 렉라자가 다시 돌아와 저를 만나게 된 것, 렉라자와 리브리반트를 함께 개발하게 된 절묘한 타이밍. 이런 모든 것들이 정말 운명처럼 맞아떨어졌습니다. 그리고 그 기적이 매년 50만명이나 발생하는 환자들의 생명을 연장하리라 확신합니다.” 조병철 연세대학교 세브란스병원 연세암센터 교수는 코메디닷컴과…

국산 항암제 사상 첫 미국 관문 통과

바이오워치

유한양행 폐암약 렉라자·리브리반트 병용요법 美 FDA 허가

유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 국산 항암제 사상 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘었다. 유한양행은 렉라자(미국 상품명 LAZCLUZE)와 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트(성분명 아미반타맙)가 EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인…
바이오워치

[속보] 유한양행 폐암신약 렉라자 美 FDA 승인

유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 국산 항암제 사상 처음으로 미국에서 시판허가를 받았다. 미국 존슨앤드존슨(J&J)은 미국 식품의약국(FDA)이 렉라자와 리브리반트 병용요법을 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다.

대한항암요법연구회 임상 주도, 미국의학협회 공식 학술지에 게재

바이오·제약

뇌로 전이된 폐암 치료...국산 신약 '렉라자' 효과 재확인

3세대 폐암 표적 항암제 ‘레이저티닙(제품명 렉라자)’의 효과가 다시금 확인됐다. 기존 치료에 실패한 난치성 뇌전이를 보이는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이 폐암 환자를 대상으로 한 결과였다. 치료가 어려운 뇌전이가 진행된 폐암 치료에 새로운 치료법을 개척했다는 전문가 평가도 나온다. 국내외 암치료 분야에 다기관 임상시험을 주도하고 있는…

가역적 작용하는 유일 BTK 억제제 평가, 투약 환자 절반 넘게 치료에 반응

바이오·제약

혈액암 잡는 표적약 ‘제이퍼카’ 국내 승인...외투세포림프종 재발 겨냥

치료법이 제한된 재발 불응성 외투세포림프종 관리에 새로운 약물 옵션이 국내 허가를 획득했다. 글로벌 제약사 일라이 릴리가 개발에 성공한 경구제(먹는약) ‘제이퍼카(성분명 퍼토브루티닙)’는 암 발생에 관여하는 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제로, 기존 계열 약제에 비해 300배 가량 강력한 표적 작용을 하는 것으로 알려졌다. 한국릴리는 이 분야…

ALT-B4 활용 치료제 미국 시장 진출 ‘청신호’

바이오워치

알테오젠, 히알루로니다제 제조 방법 美특허 등록 결정

알테오젠은 자사 히알루로니다제 ‘ALT-B4’의 제조방법에 관한 미국 특허가 등록 결정됐다고 20일 밝혔다. ALT-B4는 알테오젠의 원천기술을 활용해 개발한 히알루로니다제다. 알테오젠은 해당 물질을 활용해 피하주사제형 치료제를 개발하고자 하는 3개의 글로벌 기업과 기술수출 계약을 체결했다. 이번에 등록이 결정된 특허는 히알루로니다제의 배양…