한국다케다제약

한국다케다제약(대표 문희석)이 글로벌 기업문화 전문 리서치기관인 GPTW(Great Place To Work Institute)에서 발표한 ‘2023 아시아에서 가장 일하기 좋은 기업’에 선정됐다고 18일 밝혔다. 이번 년도 기업 평가는 다국적 기업, 대기업, 중소기업 3개 부문으로 나눠 진행됐다. 다국적 기업 부문에서는 헬스케어를 비롯해 물류,…

한국다케다제약(대표 문희석)은 성인 후천성 혈우병 A 환자의 출혈 치료제인 '오비주르주(서스옥토코그알파)'가 20일 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 밝혔다. 후천성 혈우병 A (Acquired Hemophilia A, AHA)는 혈액응고 8인자에 대한 자가 면역 항체가 발생해 출혈 관련 합병증이 생기는 질환이다. 연간 100만 명 당 1명…

한국다케다제약(대표 문희석)은 3월 다발골수종 행동의 달(Myeloma Action Month)과 자사의 다발골수종 치료제 닌라로®(Ninlaro, 성분명: 익사조밉시트레이트)의 국내 보험 급여 2주년을 기념해, 직원들과 함께 다발골수종 환자들을 응원하는 사내 행사를 진행했다고 13일 밝혔다. 매년 3월은 국제 골수종 재단(IMF,…

식품의약품안전처는 희귀의약품인 한국다케다제약㈜의 이식 후 거대세포바이러스 감염 치료제 '리브텐시티정(성분명 마리바비르)을 12월 27일 허가했다고 밝혔다. 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, CMV)는 감염 후 무증상 잠복상태로 있지만 장기이식 등으로 면역력이 저하되면 바이러스가 재활성화돼 심각한 질환을 유발한다. 희귀의약품으로…

한국다케다제약은 11월 12·13일 양일간 경주 힐튼호텔에서 국내외 전문의들과 파브리병 및 고셔병에 대한 최신 지견을 나누는 ‘2022 GOALS(2022 Grasp the Opportunity for Approach to LSD Symposium) 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다. 올해로 6회째를 맞는 GOALS 심포지엄은 온∙오프라인에서…

한국다케다제약은 7월 2~3일, 8~10일 동안 온라인으로 개최된 유럽 크론병 및 궤양성대장염학회(ECCO; European Crohn’s and Colitis Organization) 2021에서 킨텔레스(성분명 베돌리주맙)의 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 확인한 사후분석 연구결과가 발표됐다고 밝혔다. 지난 9일 포스터 세션에서…

한국다케다제약의 유전성 혈관부종 급성발작 치료제인 '피라지르 프리필드시린지(성분명: 이카티반트아세테이트)' 급여기준이 3월 1일부로 확대된다. 보건복지부가 지난 18일 공고한 행정예고에 따라 피라지르는 기존 1회분 처방에서 2회분까지 처방할 수 있도록 급여가 확대된다. 급여기준은 혈청검사 등으로 C1-에스테라제 억제제 결핍(총량 또는…

한국다케다제약의 '알룬브릭(성분명: 브리가티닙)'은 국내에 허가된 비소세포성폐암 1차 치료 옵션 중 유일하게 삶의 질 개선을 보고했다. 뇌전이 유무와 관계없이 모든 환자에게 치료 혜택을 줄 것으로 기대된다. 알룬브릭은 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 변이가 있는 비소세포성폐암의 변이된 유전자 발현을 억제하기 위해 개발된 차세대 티로신 키나아제…

한국다케다제약은 난소암 치료제 제줄라(성분명: 니라파립)의 난소암 1차 유지요법 적응증 확대를 기념해 10일 임상적 유효성을 소개하는 자리를 마련했다. 제줄라는 BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수 있는 최초의 PARP 억제제로, 이번 적응증 확대를 통해 국내 첫 번째로 BRCA 변이 등의 바이오마커와 관계없이 백금기반요법에 반응한 난소암…

한국다케다제약이 지난 달 27일 유니세프한국위원회가 주관하는 '엄마에게 친근한 일터 2020' 재인증을 받았다고 밝혔다. 일과 육아를 병행하는 직원들을 위한 다양한 프로그램을 도입해 업무에 몰입할 수 있는 근무 환경을 조성했다는 평이다. 올해 3월 신사옥 이전과 함께 맘스룸(mom’s room)을 분리된 공간으로 배치했고, 6월부터는…

한국다케다제약은 1일 샤이어파마코리아와의 법인 통합 절차를 완료하고, 모든 권리와 의무를 승계한다고 밝혔다. 법인 통합 완료 이후 변경되는 사항은 다음과 같다. 기존 샤이어파마코리아 제품인 △아그릴린캡슐 △피라지르프리필트시린지 △메자반트엑스엘장용정 △레프라갈주 △비프리프주 △애드베이트주 △애디노베이트주 △릭수비스주 △마이피케이핏 등의 허가권이…

다케다제약이 아시아·태평양 지역 내 일부 비핵심 일반의약품과 전문의약품을 셀트리온에 2억 7800만 달러에 매각하는 계약을 체결했다. 대상 포트폴리오에는 다케다제약 성장신흥시장사업부(GEM BU) 내 호주, 홍콩, 마카오, 말레이시아, 필리핀, 싱가포르, 한국, 대만, 태국에서 판매 중인 18개 일반의약품과 심혈관, 당뇨병 계열의 전문의약품이…

한국다케다제약은 '세계 파브리병 인식의 달(Fabry Disease Awareness Month)'을 맞아 파브리병 환자들의 고통에 공감하고자 사내 캠페인 '투게더 파브리(Together Fabry)'를 10일 진행했다. 매년 4월은 세계 파브리병 인식의 달로, 국제 파브리병 재단(NFDF)과 파브리병 환자 지원 단체(FSIG)가 파브리병에…

한국다케다제약의 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 킨텔레스(성분명: 베돌리주맙)가 식품의약품안전처로부터 1차 치료 사용에 대한 허가를 획득했다. 식품의약품안전처의 변경된 허가사항에 따르면, 15일부터 궤양성 대장염과 크론병의 보편적 치료(코르티코스테로이드제나 면역억제제 등)에 실패한 경우 킨텔레스 사용이 가능하다. TNF-α (Tumor…

한국다케다제약은 지난 9일 ‘탑 임플로이어 인스티튜트’가 주관하는 ‘2020 최우수 고용 기업’에 선정됐다고 12일 밝혔다. 한국다케다제약은 올해로 4년 연속 대한민국 최우수 고용 기업이자, 2년 연속 아시아∙태평양 지역 최우수 고용기업으로도 인정받는 영예를 안았다 . 25년 전에 설립된 ‘탑 인플로이어 인스티튜트’는 국제적인 인사 평가 기관으로 전…

한국다케다제약은 난소암 치료제 '제줄라'(성분명 니라파립토실산염일수화물)가 12월 1일자로 보험급여 적용을 받는다고 28일 밝혔다. 제줄라는 2차 이상의 백금기반요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 백금민감성 재발성 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법에 사용되는 치료제로, BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수…

ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'이 국내 허가 획득 후 약 5개월 만에 급여가 적용됐다. 한국다케다제약은 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 알룬브릭(성분명: 브리가티닙)이 4월 19일부터 이전에 크리조티닙으로 치료받은 적이 있는 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK) 양성 진행성 또는 전이성…

한국다케다제약이 문희석 샤이어 코리아 대표를 신임 대표로 선임했다고 14일 밝혔다. 문희석 신임 대표는 중앙대학교 약대를 졸업한 뒤 얀센 코리아, 한국BMS제약, 바이엘 코리아 등 다국적제약사 한국지사에서 영업, 마케팅 및 사업부문장 등 다양한 직무를 수행하며 전문성을 쌓아왔다. 지난 2014년 샤이어의 한국법인장으로 초대된 후 위장관 질환, 혈액 및…

한국다케다제약은 ALK 양성 비소세포 폐암 치료제 알룬브릭(성분명 브리가티닙)이 지난 11월 30일 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 5일 밝혔다. 알룬브릭은 크리조티닙으로 치료받은 적이 있는 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK) 양성 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제다. 2017년…

한국다케다제약이 다케다 아카데미 포털 사이트를 오픈해 의・약사를 대상으로 비타민 B 관련 학술 정보를 제공한다. 다케다 아카데미 포털 사이트는 국내 제약 업계 내 보건 의료 전문가 대상의 유일한 비타민 B 학술 정보 제공 플랫폼이다. 한국다케다제약 컨슈머헬스케어사업부는 2016년부터 '약사님은 비타민 B 전문가' 프로그램을 운영하며 매월 2회…