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일라이 릴리

“여러 제품 임상 진입 추진...차세대 비만약 시장 선도 목표”

디앤디파마텍, 美에 추가 기술이전… “계약규모 1조원 넘어서”

혁신 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍이 미국 소재 바이오 기업 ‘멧세라(Metsera)’와 추가 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이에 따라 양사 간 전체 기술이전 계약 규모는 1조원 이상으로 확대됐다는 설명이다. 멧세라는 대사성 질환 치료제 개발을 목표로 아치벤처파트너스, 구글벤처스, 무바달라캐피탈 등이 2022년 설립한 기업으로, 대규모…

실제 환자 체중 감소 위고비 대비 1년 뒤 7.2% 빨라… 노보 “검증되지 않은 연구” 반박

“‘위고비’보다 살 빨리 빠져”…릴리 마운자로 ‘맹추격’ 시작

노보 노디스크의 위고비(성분명 세마글루타이드)가 비만치료제 시장을 주도하는 가운데, 후발주자 릴리의 마운자로(성분명 터제파타이드)가 위고비보다 빠른 체중 감량 효과를 보인다는 연구 결과가 나왔다. 미국의 헬스케어 데이터 분석 기업 ‘트루베타(Truveta)’ 연구소는 과체중 또는 비만이 있는 성인의 비만치료제 복용 후 체중 감량 정도를 비교했다.…

[ESMO 2023] RET 유전자 변이 표적약 주목...3상 임상 최초 공개

폐암과 갑상선암 잡는 표적 신약 ‘레테브모’, 임상 성적표는

RET 유전자 변이를 표적으로 하는 항암제 신약 ‘레테브모(성분명 셀퍼카티닙)’의 임상 성적표가 베일을 벗었다. 해당 유전자 변이가 발견된 비소세포폐암 및 갑상선 수질암 환자에 레테브모를 사용했을 때, 암이 진행하지 않고 생존하는 무진행생존기간(PFS) 지표가 최대 두 배 가까이 개선되는 효과가 확인됐다. 전문가들은 바이오마커 진단 검사를…

올해 4월 생산설비 문제로 궤양성 대장염 허가 지연...최근 크론병 임상 성공

릴리, 염증성 장질환 신약 허가 시동…“내년 신청 예정”

치료가 까다로운 크론병 분야에 새로운 표적 치료 옵션이 진입할 것으로 보인다. 다국적 제약기업 일라이 릴리가 개발한 '미리키주맙'이 그 주인공으로, 대표적 염증성 장질환으로 분류되는 궤양성 대장염과 크론병 치료제로 신약 허가를 준비 중인 상황이다. 글로벌 허가에 주요 관문이 되는 미국 식품의약국(FDA) 승인은 올초 생산 설비상의 문제로 인해…

GLP-1 작용제 계열, 췌장염 등 위험 최대 9배 높아...해외선 환자 소송도 진행 중

살 빼려고 ‘삭센다·위고비·오젬픽’ 맞았다가…위장장애 부작용 ‘시끌’

비만약과 당뇨약으로 제품 품귀 현상을 빚고 있는 GLP-1 유사체 계열 치료제들에서 부작용 이슈가 끊이질 않고 있다. 최신 조사 결과 체중 감량 목적으로 '리라글루타이드'나 '세마글루타이드' 성분 치료제를 사용한 사람들에선 위마비 및 췌장염, 장폐색 등의 위장장애 문제가 처음으로 공론화됐다. 이를 놓고 미국 식품의약국(FDA) 등 주요 글로벌…

美FDA, 부작용 문제로 제품 라벨 변경...33명 환자 중 2명 사망

당뇨약 ‘오젬픽’ 장기간 안전성 괜찮나…장폐색 부작용 수면 위로

살 빠지는 당뇨약으로 유명한 '오젬픽(성분명 세마글루타이드)'의 심각한 부작용 문제가 도마에 올랐다. 오젬픽은 덴마크계 다국적 제약기업 노보 노디스크가 개발한 GLP-1 유사체 계열 치료제다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초 허가를 받은 이후 비교적 중증 부작용 이슈가 없는 약물로 알려졌지만, 최근 조사 결과 약물을 장기간 사용한…

일본인 대상 임상평가 진행, 당뇨성 케톤산증 및 근력 약화 등 관찰되지 않아

고령 환자에 근감소증 위험?…당뇨약 ‘자디앙’ 안전성 이상무

제2형 당뇨병을 가진 고령 환자에서 SGLT-2 억제제의 안전성이 합격점을 받았다. 동일 계열 치료제에서 논란이 되고 있는 '고령 환자의 근감소증 위험'을 놓고는 어떠한 문제점도 발견되지 않았다. SGLT-2 억제제 대표 품목인 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'을 평가한 결과, 65세 이상의 해당 환자들에서 근육량이나 근력 저하 없이 유의미한 혈당…

릴리-알미랄 공동개발, 월 1회 주사제 '레브리키주맙' 유럽서 첫 허가 권고

아토피 치료제 시장 ‘듀피젠트’ 독주 막을 대항마 나온다

월 1회 주사치료가 가능한 새로운 아토피 치료제가 처방권 진입을 본격화하고 있다. 신약 '레브리키주맙(Lebrikizumab)'이 그 주인공으로, 유럽 지역에서 첫 허가 권고 결정을 받았다. 아토피 피부염 분야에 인터루킨(IL) 억제제 시장을 독점하고 있는 사노피 '듀피젠트(성분명 두필루맙)'와의 직접 경쟁이 예고된 것으로 풀이된다.…

프리시전과 계약 조건 변경...뉴클레아제 치료제 개발 관리 범위 확대

유전자 신약 개발 1300억원 베팅한 릴리, ‘편집 기술’ 투자 지속

다국적제약기업 일라이 릴리가 유전자 치료제 개발에 분주한 행보를 보이고 있다. 전문기업 인수합병에 이어 희귀 난치성 질환을 타깃하는 맞춤형 치료제 개발에 본격 착수한 것이다. 차세대 유전자 편집 기술 플랫폼을 활용하는 '뉴클레아제(nuclease)' 치료제 발굴에 더욱 집중할 것으로 전망된다. 최근 릴리는 유전자 전문 바이오기업 프리시전…

기존 트립탄계열 의약품 비해 심혈관계 부작용 없는 새로운 치료제

일동제약 도입 편두통치료제 신약 ‘레이보우정’ 국내 허가

일동제약이 도입한 편두통 치료 신약 '레이보우정'이 국내 허가를 획득했다. 식품의약품안전처는 일동제약이 수입한 '레이보우정' 50mg, 100mg 2품목을  신약으로 5월 11일 허가했다고 밝혔다. 레이보우정은 글로벌 제약사 일라이릴리가 개발한 편두통치료제로 주성분은 '라스미디탄헤미숙신산염'이다. 효능 효과는 '전조증상을 수반하거나 수반하지 않는…

[바이오워치]

일라이 일리, 편두통 신약 라스미디탄 美 FDA 허가 신청

다국적 제약사 일라이 릴리가 미국 식품의약국(FDA)에 편두통 치료제 라스미디탄 품목 허가를 신청했다. 한국 포함 아시아 8개국에서 라스미디탄 판권을 보유한 일동제약이 3일 이같이 밝혔다. 일동제약은 2013년 10월 미국 콜루시드와 편두통 치료 신약인 라스미디탄에 대한 개발 제휴 및 국내 판매 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 콜루시드는…