전북의대 소아청소년과 조대선 교수가 좌장을 맡은 본 세션에서는 모더나 본사 안드레아 카르피 감염병 부서 최고과학책임자(Andrea Carfi, PhD, CSO, Infectious Disease)가 발표자로 나섰다. 코로나19 대응에 가장 효과적인 수단 중 하나로 자리잡은 백신을 신속하게 개발할 수 있었던 비결로 혁신적인 mRNA플랫폼의 장점을 들었다.
발표에 따르면 국내 접종 중인 모더나 백신(스파이크박스, mRNA-1273)은 2020년 1월 mRNA 시퀀스를 파악한 후, 같은 해 3월 1상 임상 시험을 시작해 같은 해 12월 미국 FDA로부터 긴급사용승인(EUA)을 획득했다.
이번 백신은 물질 개발부터 사용 승인까지의 전 과정이 1년 이내에 완료됐다. 일반적으로 의약품 개발에 10년 이상의 기간이 소요된다는 사실을 고려할 때 전례 없는 속도다.
또한 안드레아 카르피 최고과학책임자는 코로나19 예방 백신 이외에, 회사가 개발 중인 다양한 호흡기 감염병 예방 백신 파이프라인을 소개했다.
현재 모더나는mRNA 플랫폼을 활용한 독감 예방 백신을 개발 중이다. 장기적으로는 모더나는 코로나19 예방 백신에 독감 백신을 더한 혼합백신 및 코로나19 부스터, 독감 백신, 호흡기세포융합바이러스(RSV), 세 가지를 동시에 예방하는 혼합 백신을 개발할 예정이다.
mRNA 플랫폼이 우수한 효능의 의약품을 신속하게 개발하고 제조할 수 있는 경쟁력을 갖추고 있다는 판단이다.
모더나는 mRNA플랫폼의 유연성을 적극 활용해 감염병 예방백신 뿐만 아니라, 면역항암, 희귀질환, 심혈관질환 및 자가면역질환 등 총 7개 분야의 치료제와 백신 개발을 진행하고 있다.
안드레아 카르피 최고과학책임자는 “모더나의 mRNA 기술 플랫폼은 컴퓨터의 운영 체제와 매우 유사하다. 다른 프로그램과 상호 교환 가능하도록 연결만 하면 바로 사용할 수 있도록(plug and play) 디자인돼 있기에 짧은 시간 내에 혁신적인 코로나 19 백신 개발이 가능했다”고 설명했다.
이어 “이렇게 개발된 스파이크박스(mRNA-1273)는 임상시험을 통해 효과와 안전성이 확인됐고, 실사용 데이터(real-world data)를 통해 코로나를 통한 감염과 입원, 사망을 줄이는 것으로 입증됐으며 이러한 데이터는 지속적으로 업데이트 되고 있다”고 했다.
코로나19 대응이 어려웠던 이유는 알파, 베타, 델타, 오미크론 등 다양한 변이 바이러스가 지속적으로 출현하고, 이 변이 바이러스에 효과를 보이는 백신이 계속 공급되어야 하기 때문이다.
스파이크박스(mRNA-1273)는 3차 접종 후 2개월까지 델타변이 바이러스 대해 93.7%의 예방 효과를, 오미크론 변이에 대해서는 71.6% 예방 효과를 보였다. 또한 3차 접종 후 2개월이 지난 후에도 델타 변이 바이러스 대해서는 86.0%, 오미크론 변이에 대해서는 47.4% 예방 효과를 나타냈다.
현재 모더나는 코로나19 변이 바이러스 예방을 위한 2가 부스터 백신 후보물질도 개발 중이다.
스파이크박스에 베타 변이 바이러스에서 발견된 돌연변이를 추가한 2가 부스터 백신 후보 물질은 스파이크박스와 비교 시, 오미크론에 대한 중화 항체 역가가 접종 1개월 후에는 2.20배, 6개월 후에는 2.15배로 나타났다.
