지난해 대비 연구 개발비가 대폭 증가한 것은 최근 글로벌 임상 2a상의 마지막 환자 투약을 마무리한 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401을 포함해, 글로벌 다국가 임상 2상 진입을 앞둔 BBT-877 및 BBT-176 등 핵심 과제가 후기 개발 단계로 진입함에 따른 것이라고 회사 측은 설명했다. 암 질환과 섬유화 질환 영역을 전략적인 발판으로 삼아 신규 파이프라인을 강화하는 것과 맞물려 사업을 공격적으로 진행하고 있다고 덧붙였다.
이 회사의 차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질로 개발 중인 BBT-176(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 비소세포폐암 표적치료제 후보물질)은 임상 1/2상 용량 상승시험을 통해 성공적으로 효력 및 안전성을 확인했다. 지난 8일(현지시간) 오스트리아 비엔나에서 개최된 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)에서 구두 발표 형식으로 중간 결과를 공개했다.
브릿지바이오 관계자는 “BBT-176은 더 이상 치료 방법이 없는 말기 내성 환자에게 새로운 치료 가능성을 여는 물질이어서 1상을 마무리한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 1상 종료 회의를 신청하고 2상 결과만으로도 판매 허가 신청이 가능한 가속승인 가능성을 협의할 계획”이라고 말했다.
