이 후보물질은 용아초와 오배자의 혼합 추출물이다. 코로나19 바이러스의 원인 바이러스인 ‘SARS-CoV-2’의 RBD(바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역) 결합 활성을 억제하는 기전을 가지고 있다.
APRG64는 인도에서 45명 환자가 등록돼 임상 2a상 투약을 진행 중에 있다. 국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다.
오병섭 에이피알지 부사장은 “코로나19 엔데믹 이후에도 사용이 가능하도록 부작용이 없고 복용이 간편하며 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.
한편 에이피알지는 2020년 7월 설립해 경희대 바이오메디컬연구센터와 협력을 통해 감염병 예방 및 치료 신약 개발을 진행하고 있다.
