이번 협약의 주요 내용은 ▲유전자 치료제 상용화 연구개발 ▲항암 바이러스 병용요법 및 거부반응 모니터링 ▲암 관련 바이오마커 임상데이터 공유 ▲종양 억제물질 생산 공동으로 적극 추진 등이다.
국내에서도 신라젠, 바이로메드, 바이로큐어 등 차세대 의약품이 될 유전자 치료제 개발을 위한 연구가 한창이다. 바이로큐어는 지난 3월 AV Reovirus(최적의 항암효과와 안전성이 증대된 항암 리오바이러스) 미국 물질특허를 획득하였고, 세계 최초로 항암 바이러스들 간의 병용요법에 대한 글로벌 특허를 출원했다.
유행준 바이로큐어 대표는 “지난 20여년간 구축한 바이러스 플랫폼 기술 확장과 보유한 다수의 항암 바이러스에 적합한 특정 바이오마커를 발굴하기 위해 EDGC의 항암 판별기술을 적용할 것”이라며 “환자 맞춤형 바이러스 항암제 개발을 위해 EDGC의 축적된 임상 데이터를 적극 활용할 계획이다”라고 설명했다. 이어 “기존의 바이러스 플랫폼에 면역항암제를 결합한 차세대 항암제 개발과 하반기 계획된 임상1상 준비도 순조롭게 진행 중이다”라고 덧붙였다.
이민섭 EDGC 공동대표는 “기존 클리닉 기반 암·질환 임상 유전자 검사 및 조기 암 스크리닝(액체생검) 등 앞선 유전체 분석 기술을 통해서 축적된 임상유전체데이터와 바이오마커를 활용한 항암 바이러스 치료제 개발을 획기적으로 앞당길 수 있을 것으로 보인다”고 말했다.
