파멥신 관계자는 “투자자분들이 파멥신의 개발 역량과 타니비루맵 및 후속 파이프라인에 대해 긍정적으로 평가해준 결과, 수요 예측에 이어 일반 공모 청약도 성공리에 마무리될 수 있었다”고 전했다.
파멥신은 완전 인간 항체 개발 플랫폼을 기반으로 임상 단계의 다양한 의약품을 연구 개발 중이다. 그 중 타니비루맵은 재발성 뇌종양 환자에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 질환 치료제(ODD)로 지정받고 미국 임상 2상을 앞두고 있다.
유진산 파멥신 대표이사는 “상장 이후 글로벌 기업으로 성장해 전 세계 암으로 고통 받는 환자들의 병을 치료하고 삶의 질을 개선할 수 있도록 노력하겠다”는 포부를 밝혔다.
한편, 파멥신은 오는 21일 코스닥 시장에 상장할 예정이다.
