코오롱티슈진이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 시료 사용 허가(CMC 승인)를 받아 인보사 미국 임상 3상을 본격적으로 진행한다고 6일 밝혔다.
코오롱티슈진은 이미 2015년 5월에 임상 3상 계획을 미 FDA로부터 승인받고 FDA가 제시한 기준에 따라 임상 시료 사용 허가를 받기 위한 공정을 진행해왔다. 이번에 CMC를 승인 받으며 본격적 임상 3상 진행에 한 걸음 더 나아가게 됐다.
CMC는 화학, 제조, 품질 관리(Chemistry, Manufacturing, and Controls)를 말하는 것으로 임상 시험용 또는 상업용으로 생산된 의약품이 cGMP 규정에 적합하게 제조됐다는 것을 증명하는 자료다.
인보사 미국 임상 3상은 약 1020명 환자를 대상으로 50여 개 임상 기관에서 진행될 예정이다. 코오롱티슈진은 임상 병원과 계약 및 각 병원 임상시험심사위원회와 임상 절차 협의가 마무리되는대로 임상 환자 등록과 투여가 시작될 전망이다.
인보사는 사람 정상 동종 연골세포와 세포 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 간단히 투여해 골관절염을 치료하는 바이오 신약이다. 국내에서는 지난해(2017년) 7월 식품의약품안전처로부터 신약 품목 허가를 받고 나서 11월부터 판매에 들어가, 7개월 만에 처방 건수 1000건을 돌파하는 등 시장에 성공적으로 안착하며 성장세를 이어가고 있다. 해외 시장 진출 또한 활발해서 지난 6월 한 달 동안에만 홍콩과 마카오, 몽골, UAE, 사우디아라비아 등에 코오롱생명과학을 통해 공급을 확정했다.
코오롱티슈진 이범섭 대표이사는 “이번 미 FDA 결정으로 인보사 최종 품목 허가 승인을 향해 한 걸음 더 나아갈 수 있게 됐다”며 “임상 3상을 성공적으로 수행해 현재 치료를 받고 있는 아시아 지역 환자뿐 아니라 미국을 포함한 전 세계 골관절염 환자들에게 치료제를 공급할 계획”이라고 밝혔다.
한편, 인보사 미국 임상 3상에는 통증 완화와 기능성 개선 효능은 물론 골관절염의 근본 치료제를 뜻하는 DMOAD 지정을 위한 설계도 포함돼 있다. 미국 FDA로부터 DMOAD로 지정되면 세계 최초 골관절염 근본 치료제로 승인됨을 의미한다.
[사진=코오롱생명과학 인보사]
