시지바이오(대표 유현승)가 식품의약품안전처로부터 3D 프린팅 기반 맞춤형 인공 광대뼈 제조허가를 획득했다.
시지바이오가 개발한 3D 프린팅 기반 맞춤형 인공 광대뼈는 자체 개발한 생체 활성 결정화 유리 소재(BGS-7)를 3D 프린팅 기술에 접목한 것이다.
최종 제품을 만들기 위한 3D 프린팅 소재부터 공정, 장비에 이르는 모든 분야를 국산화했다는 점에 큰 의의가 있다. 현재 사업화됐거나 연구되고 있는 금속/폴리머 기반 맞춤형 의료 기기들은 대부분 외국산 소재와 장비를 활용했다.
생체 활성 결정화 유리 소재(BGS-7)는 고분자나 금속 소재와 달리 체내 이식되었을 때 골과 직접 결합하는 장점이 있다. 특히 골과 직접 결합하는 다른 바이오 세라믹 소재에 비해서도 뼈와 더 강하게 결합하는 것으로 알려져 있다.
이번 3D 프린팅 맞춤형 인공 광대뼈는 이물 반응 없이 뼈와 빠르고 강하게 유합되기 때문에 재건 수술 부작용 및 합병증을 최소화할 수 있다.
유현승 대표는 “시지바이오 3D 프린팅 인공 광대뼈는 2000년부터 9년간 산업자원통상부의 지원을 받아 개발한 생체 활성 원천 소재(BGS-7) 기반 인공 광대뼈”라고 소개했다. 유 대표는 “뼈와 가장 친화적인 바이오 세라믹을 소재로 이용해 만든 3D프린팅 골 대체제는 국내 최초”라며 “초기 단계인 세계 의료용 바이오 세라믹 3D 프린팅 임플란트 시장을 선점하겠다”고 밝혔다.
