삼성바이오에피스(대표 고한승 사장)가 유럽에서 다국적 제약사를 제치고 처음으로 유방암 바이오시밀러 판매 허가 승인을 받았다.
삼성바이오에피스는 17일(현지 시간) 항암 바이오시밀러 ‘온트루잔트'(성분명 트라스투주맙)가 유럽연합 집행위원회(EC: European Commission)에서 최종 판매 허가 승인을 받았다고 20일 발표했다.
온트루잔트는 삼성바이오에피스가 개발한 첫 번째 항암 항체 치료제다. 이번 승인은 지난 9월 유럽의약품청의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 긍정 의견(positive opinion)을 받고 나서 2개월 만에 진행된 것이다.
이번 승인으로 삼성바이오에피스는 유럽에서 최초로 허셉틴 바이오시밀러 판매 허가 승인을 받게 되었다. 비슷한 시기에 허가 신청한 경쟁사들을 제치고 퍼스트 무버(first mover)로서 유럽 시장에서 유리한 위치를 선점하게 됐다.
온트루잔트는 스위스 로슈가 판매하는 초기 유방암, 전이성 유방암 및 전이성 위암 등의 항암 항체 치료제 ‘허셉틴'(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러다. 허셉틴은 지난해 약 7.8조 원의 연간 매출을 기록한 전 세계 판매 8위 바이오 의약품이다.
고한승 삼성바이오에피스 사장은 “온트루잔트의 유럽 판매 허가 승인은 기존 자가 면역 질환 치료제(Anti-TNF-α) 제품뿐만 아니라 항암 항체 치료제 분야에서도 삼성바이오에피스의 연구 개발(R&D) 역량을 인정받은 것”이라며 “고품질의 바이오시밀러를 통해 유럽 항암 시장에서도 환자들의 치료 접근성을 높여 주는 기회가 될 것”이라고 전했다.
한편, 유럽에서 삼성바이오에피스가 허가 받은 바이오시밀러는 자가 면역 질환 치료제(베네팔리, 플릭사비, 임랄디)에 온트루잔트까지 총 4개다. 삼성바이오에피스는 글로벌 톱 10(Top 10) 의약품의 바이오시밀러를 최다 보유한 기업으로 글로벌 바이오시밀러 개발 경쟁에서 우위를 점하게 됐다.
삼성바이오에피스는 현재 베네팔리(성분명 에타너셉트, 엔브렐 바이오시밀러)와 플릭사비(성분명 인플릭시맙, 레미케이드 바이오시밀러)를 유럽 파트너 바이오젠(Biogen)을 통해 판매하고 있다. 지난 8월에는 임랄디(성분명 아달리무맙, 휴미라 바이오시밀러)가 유럽 판매 허가 승인을 받았다. 이로써 삼성바이오에피스는 바이오 제약 업계 최초로 블록버스터 자가 면역 질환 치료제(Anti-TNF-α) 3종의 바이오시밀러 제품을 보유하게 됐다.
