교모세포종 치료제 ‘CreaVax-BC’ 식약처 임상 승인

JW크레아젠이 개발하고 있는 면역세포를 활용한 신개념 교모세포종 치료제가 임상 1/2상 단계에 진입한다.

JW신약의 자회사 JW크레아젠(대표 이경준)은 식품의약품안전처로부터 수지상세포를 기반으로 하는 교모세포종 치료제 CreaVax-BC(크레아박스-비씨)의 임상 1/2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.

CreaVax-BC는 T세포와 자연살해세포 등의 면역 반응을 일으키는 수지상세포에 암 항원을 주입시켜 킬러 T세포(Cytotoxic T Lymphocyte, CTL)를 유도, 암줄기세포를 포함한 뇌종양세포를 공격하도록 함으로써 암의 재발을 근원적으로 차단할 수 있는 치료제다.

지난해 종료된 연구자 주도 임상 결과에서 CreaVax-BC 치료 시 일반적으로 보고된 교모세포종 환자의 무진행 생존 기간(6개월), 전체 생존 기간(15개월)에 비해 모두 증가하는 것으로 확인됐다.

JW크레아젠은 앞으로 차의과학대학 분당차병원, 신촌세브란스병원, 강남세브란스병원, 서울대병원, 화순전남대병원 등에서 약 60여 명의 교모세포종 수술을 받은 환자들을 대상으로 임상 1/2상을 수행해 CreaVax-BC에 대한 유효성과 안전성을 입증할 예정이다.

이경준 JW크레아젠 대표는 “교모세포종 치료를 위한 기존의 항암 요법은 독성이 강하고 내성 발생 문제가 있다”며 “안전성이 확보된 자가 면역 세포 치료제 수지상세포 치료제 개발로 환자의 생존 기간을 연장시키고 삶의 질을 향상시키는데 기여할 것”이라고 말했다.

교모세포종은 악성도가 가장 높은 원발성 뇌종양으로 주요 치료 방법으로는 수술, 방사선 치료, 화학 요법 등이 사용되고 있으나 평균 15개월 이내에 사망률이 50%에 달해 효과가 높은 치료제 개발이 시급한 실정이다.

송영두 기자 songzio@kormedi.com

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