일동제약, 표적 항암제 임상 시험 승인

일동제약(대표 윤웅섭)이 표적 항암제 후보 물질 IDX-1197에 대한 임상 1상 시험에 돌입한다.

회사 측은 최근 식품의약품안전처로부터 ‘고형암 환자를 대상으로 한 표적 항암제 후보 물질 IDX-1197의 임상 1상 시험 계획’을 승인받았다고 밝혔다.

이에 따라 일동제약은 올해 하반기 중에 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDX-1197의 권장 용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동·약력학적 특성 및 항암 활성 확인을 위한 임상 시험에 착수할 계획이다.

IDX-1197은 암의 생성과 관련 깊은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적 항암제 후보 물질이다.

IDX-1197은 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이 및 결핍을 표적으로 작용하기 때문에 정상 조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제한다. 특히 항암 치료 시 환자의 고통을 덜어주고 삶의 질을 향상시킬 수 있어 효용 가치가 높다는 게 회사 측의 설명이다.

현재 일동제약은 보건복지부 지정 국가항암신약개발사업단과 함께 IDX-1197에 대한 연구 개발 과제를 수행하고 있으며, 앞서 비임상 시험에서 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 올라파립(제품명 린파자) 등과 비교해 항암력과 표적 선택성이 우수한 것을 확인했다.

최근 글로벌 의약품 시장에서는 PARP 저해제에 대한 효용 가치가 주목받고 있다. 일동제약은 해당 물질에 대한 미국, 캐나다 특허를 확보하는 등 향후 전망이 밝은 상황이다.

이에 따라 일동제약은 임상 연구 결과 등에 따라 제품화는 물론, 라이선스 아웃과 같은 다양한 상용화 전략을 함께 추진한다는 계획이다.

송영두 기자 songzio@kormedi.com

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