희귀난치성질환 교육자료 제작

있지만 컴퓨터 사용이 어려운 환자 및 일반인을 위한 오프라인 교육자료가 필요함

온라인 상담실을 통하여 오프라인 교육자료의 필요성이 건의된 질환 및 희귀난치성질환 중 유병률이 높은 질환을 중심으로

정보를 제공함으로써 환자들의 조기 진단 및 치료에 도움을 줄 수 있고 희귀난치성질환에 대한 사회적 관심을 높일 수

교육자료 제작에 참여함으로써 환자와 

2007년에 제작되는 희귀난치성질환 교육자료 10종에 이어 매년 5～10 종에 대한 교육 자료를 제작하려

온라인 상담을 통한 건의, 보건 관계자들의 의견을 수렴,

만성 콩팥(신장)병 (Chronic kidney disease) 

감소가 진행하여 전신의 이상 증상과 합병증이 있는 경우를 말하였고 최근에는 증상이 없는 초기 신기능 감소 혹은 신기능은 정상이나 신장 손상의

증거가 있는 경우를 모두 포함한 좀 더 광범위한 개념의 신장 질환을 총칭합니다. 정의 상 3개월 이상 신기능 손상이 사구체 여과율

60ml/min/체표면적1.73m2 미만이거나 신기능의 감소는 없더라도 신손상의 증거가

소변검사, 영상 의학적 검사, 병리학적 검사 상 증명된

나빠지게 되면 완전히 회복되지 않는다. 따라서 만성콩팥병은 불행히도 완치가 될 수 없는 병일 수

있다. 그렇지만 초기에 발견하게 된다면 치료가 될 수 있으며 또한 더 이상 병이 진행되지 않게끔 하는

치료적인 방법들이 최근 많이 개발되어 사용되고 있다. 따라서 만성콩팥병의 치료목표는 신장 기능의

악화를 막아서 말기 신부전으로 진행되지 않게끔 하는 것이다. 또한 만성콩팥병이 발생하여 신장 기능이

악화가 되면 중풍, 심장병과 같은 심혈관 질환도 동반하여 위험성이 증가하게 되고 만성콩팥병 환자에게

가장 중요한 위험이자 사망의 원인이 된다. 따라서 만성콩팥병의 또 한 가지의 치료 목표는 심혈관

기전(혈관수축, 혈소판 흡착과 응괴 그리고 혈액 내

응고인자의 상호작용)으로 출혈이 멎게 되는데, 이 세 가지

중에서 한 가지라도 부족하면 지혈이 잘 되지 않아서 출혈질환으로 나타나게 된다.

투여량과 방법이 다르다. 과거에는 전혈과 혈장이 사용되었으나 이로 인한 부작용과 합병증이 문제가 되어

왔으며, 1970년대부터 국내에서도 혈장에서 추출한 해당 응고인자를 생산함으로써 A형 혈우병에서는 농축 VIII인자,

B형 혈우병에서는 농축 IX인자를 투여하여 효과적이었다.

최근에는 유전자 재조합 제품을 생산함으로써 진일보하였다. 근본적인 치료를 위해 유전자

흡연과 관련이 있는 것으로 생각되며 말초 혈관 내에 혈전이 생기고 이에 의한 염증이 진행하여 혈관의 내경이 좁아져서 결국 혈관이 막히는 질환으로

동맥과 정맥 모두 막힐 수 있다. 증상으로는 침범된 부위의 통증,

절뚝거림, 찬물에 손을 담그면 창백해졌다가 파랗게 되고 이후 붉어지는 레이노드씨 현상

그리고 이동성 표재성정맥염 등이 있을 수 있으며 허혈이 심한 경우는 피부의 궤양, 괴저 등이 생길

시행한다. 혈관을 우회하는 수술을 시행해 볼 수 있으며 염증과 괴사 등의 소견이 지속되는 경우는 이에

대한 치료를 시행해야 한다. 이상의 치료에도 불구하고 계속 악화되는 경우는 사지 절단 이외에 다른

방법이 없다. 금연이 가장 확실한 예방법이며, 담배를 많이

피우던 사람이 손발이 창백하거나 파랗게 되면서 피부에 궤양이 생기고 통증이 있으면, 버거병이

크론병  (Crohn’s

소화관에 걸쳐 어디든지 발생할 수 있는 만성 염증성장질환이다. 대장과 소장이 만나는 회맹부에 가장

흔하며 그 다음으로 대장, 회장 말단부, 소장 등에

발생한다. 염증은 장의 점막에만 국한되지 않고 점막층,

점막하층, 근육층 및 장막층 등 장의 전 층을 침범하는 것이 특징이며 때로는 주위 장기로

누공을 형성하기도 한다. 설사, 복통, 식욕 감퇴, 미열 등이 크론병에서 흔히 보이는 증상이며

관절, 눈, 피부,

간, 신장 등의 장외 증상도 비교적 자주 나타난다.

부위나 범위, 증상, 경과 등이 다양할 뿐 아니라 치료에

대한 반응도 모두 다르다. 심지어는 같은 환자에서도 때에 따라 어떤 치료가 효과를 보이기도 하고

그렇지 않기도 한다. 따라서 효과가 검증된 치료 중 치료에 따르는 득실을 고려하여 각 환자의 그때

상황에 가장 적합한 방법을 선택하여야 한다. 내과적인 치료의 목표는 염증 반응을 가라앉히고, 조직의 손상이 치유되도록 하며, 설사, 혈변 및 복통 등의 증상을 완화시키는 것이다. 또한 이를

유전자 돌연변이에 의해 손상되는 질환을 말한다. 유전되는 말초 신경병에는 유전운동감각신경병, 유전운동신경병, 그리고 유전감각신경병의 3개로 크게 분류되며 유전운동감각신경병은 이중 하나이다.

유전운동감각신경병 환자들은 발과 손의 근육들이 점점 위축되어 힘이 약해지며, 발모양과

손모양의 변형이 발생한다. 환자들의 증상은 유전자 돌연변이의 종류에 따라 거의 정상에 가까운 가벼운

상태에서부터 아주 심하여 

보행에 도움이 필요하거나 혹은 휠체어에 의존해야 하는 정도까지 다양하다.

재활치료, 보조기구, 통증 조절 등에 국한되었으나 관련된

유전자들의 발견은 유전상담과 가족계획을 가능하게 하였고, 이와 함께 과학적인 근거에 기반을 둔 임상

치료의 시도는 점차 발전하고 있다. 현재로서 유전운동감각신경병의 진행을 바꿀 수 있는 실질적인 치료나

보조는 아직 부족하나 최근의 동물 실험에서는 가능성 있는 결과를 보였다. 이와 함께 최근에는 치료

방법으로 유전자 치료, 축삭 이송에 관여하는 방법,

미토콘드리아의 기능교정, 면역시스템을 이용한 방법,

척수성 근육위축 (Spinal muscular atrophy,

운동신경세포  손상으로 근육이

점차적으로 위축되는 신경근육계 유전질환이다. 이 질환은 주로 상염색체 열성 형질로 유전되며, 5번 염색체에 있는 생존운동신경원 유전자의 돌연변이에 의해 생긴다고 밝혀졌다.

장애를 줄이기 위해 다양한 방법의 수동적, 능동적 물리치료가 처방될 수 있으며, 보행이나 기립을 위한 보조 기구를 이용할 수 있다.  물리치료를 통해 관절 가동범위(Range of motion)를 유지시키며, 근육의 유연성을

증가시키고, 구축을 예방할 수 있다. 물리치료뿐만이

아니라, 필요시 작업치료, 호흡치료를 시행하며, 이는 팀으로 구성된 전문가들의 협조적인 노력을 필요로 한다. 이

모든 치료의 목표는 척수성 근육위축과 관련된 증상을 조절하고, 질병 경과 과정에서 나타날 수 있는

비틀거리면서 걷고, 눈과 손 움직임의 조화가 깨지며,

발음이 어둔해지는 증상을 말한다. 이는 주로 소뇌나 소뇌와 연결된 뇌 구조물, 척수, 말초 감각 등의 이상에 의해 생긴다. 운동실조는 병명이 아니라 하나의 증상이며, 그 원인 중 하나로

소뇌가 위축되는 소뇌위축증이 있다. 유전성 운동실조는 뇌졸중,

외상, 종양, 대사성질환, 감염성질환이 없이 유전성으로 나타나는 질환 군으로 가족이나 친척 중에 유사한 증상이 있는 경우에 의심할 수

있다. 유전성 운동실조는 유아기나 성인기 사이에 어느 때나 나타날 수 있으며 대개의 경우 서서히

발생해서 점차 진행하는 경과를 보인다. 현재까지 이 질환을 발병하기 전 상태로 완치할 수 있는 방법은

아직 개발되지 않았다. 병의 속도를 가급적 완화시켜서 휠체어나 침상생활까지의 걸리는 시간을 최대한으로

프라더 윌리 증후군 (Prader Willi

1956년 Prader, Labhart, Willi에 의해 처음 보고되었다. 46개의 염색체 중 15번 염색체에 이상이 있어 나타나는

증후군으로 신생아 초기에 근긴장 저하, 수유 곤란이 나타나고,

아동기에 들어가면 식욕과다, 비만,

저신장, 성선기능저하증, 정신지체 등의 증상이

치료방법은 존재하지 않지만 초기 중재를 통해 예후가 좋아지므로 조기 진단이 중요하다. 또한 각 임상

전문가의 팀 접근 방법(소아과 의사, 전문 간호사, 영양사, 심리치료사 등)을 통하여 프라더 윌리 증후군을 조기 진단하고, 적절한 정보를

제공함으로써 증상을 경감시킬 뿐만 아니라 비만으로 인한 여러 합병증을 예방할 수 있다. 또한 프라더

윌리 증후군의 원인은 정확하게 밝혀지지 않았으나 환자들은 통증에 매우 둔감한 편이므로 아주 작은 통증을 호소하더라도 주의를 기울여야

점차적으로 진행되는 질환으로, 경동맥과 뇌로 혈류를 전달하는 주요 동맥이 좁아지거나 막히게

된다.

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