일동제약그룹의 신약개발전문회사인 아이디언스의 신약후보물질 ‘IDX-1197’이 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 심사를 통과했다.
아이디언스는 위암을 대상으로 한 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 임상이 곧 개시될 예정이라고 밝혔다.
IDX-1197은 PARP 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.
이 물질은 최근 종료된 국내 임상 1상에서 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성이 있다는 점을 확인 받았다. 병용요법을 적용하기에도 용이한 특성을 갖춘 상태다.
아이디언스는 현재 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상 1b/2a상 연구를 진행하고 있다. 해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인 받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행 중이다.
