GC녹십자는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 개발 중인 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상시험용 제품을 지난 18일 충북 청주시 오창공장에서 생산하기 시작했다.
GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다. 일반 혈장을 활용해 상용화한 동일제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같아, 코로나19 치료제 파이프라인 중 상용화가 가장 빠른 치료제로 평가받고 있다.
실제로 약물 재창출 제품을 제외하면, 가장 빠르게 임상 2상 단계가 진행될 계획이다.
치료제 개발의 가장 중요한 요소인 혈장 확보가 빠르게 진행된 것도 상용화의 청신호로 해석된다. 20일 오전 8시 기준으로 총 1032명이 혈장 공여 참여 의사를 밝혔고, 642명의 혈장 채혈이 완료됐다.
GC녹십자 측은 7월 마지막 주 임상 계획을 신청할 예정으로, 해당 치료제가 임상적 투여 이외에도 치료목적 등 다양한 경로로 의료현장에서 사용될 것으로 전망했다.
