SK 뇌전증 신약, 국내 최초 美 NDA 신청

[바이오워치]

[사진=SK바이오팜]
SK가 독자 개발한 뇌전증 신약이 국내 최초로 기술 수출하지 않은 상태에서 미국 신약 판매 허가 신청에 나섰다.

SK는 자회사 SK바이오팜은 뇌전증 신약 후보 물질 세노바메이트(Cenobamate)의 신약 판매 허가 신청서(NDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 26일 밝혔다.

국내 기업이 독자 개발한 혁신 신약을 기술 수출하지 않고 FDA에 NDA를 제출한 것은 이번이 최초다. 세노바메이트는 최고 수준의 기술과 전문성이 필요한 중추신경계 난치성 질환 치료제로 FDA 판매 허가를 받게 되면 2020년 상반기 내 미국 판매가 가능할 것으로 보인다.

SK바이오팜은 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여 명을 대상으로 진행한 임상 시험 결과를 바탕으로 미국 법인 SK라이프사이언스(SK LifeScience)를 통해 NDA를 제출했다.

부분 발작(Partial onset seizure)을 보이는 뇌전증 환자를 대상으로 다수의 기관에서 두 번에 걸쳐 위약 대조 임상 2상 효능 시험과 대규모 장기 임상 3상 안전성 시험 등을 진행했다.

뇌전증이란 뇌 특정 부위에 있는 신경 세포가 흥분해 발작이 반복적으로 나타나는 질환이다. 지금까지 많은 뇌전증 치료제가 시판됐지만 뇌전증 환자 가운데 절반 이상은 여전히 발작 증상으로 고통받고 있어서 새로운 치료제에 대한 요구가 크다.

시장 조사 기관인 글로벌 데이터(Global Data)에 따르면, 전 세계 뇌전증 치료제 시장은 2022년까지 69억 달러(약 7조 원) 규모로 2018년 대비 12% 성장할 전망이다.

1993년 신약 개발 시작 이후 중추 신경계 질환 신약 개발에 주력해온 SK는 성공 여부에 대한 불확실성 속에서도 최태원 회장의 강력한 의지에 따라 장기간 지속적인 투자를 멈추지 않았다.

2007년 지주 회사 체제 전환 이후에는 신약 개발 조직을 지주 회사 직속으로 두고 그룹 차원에서 투자와 연구를 진행해 왔다. SK바이오팜은 국내 최다인 16개 신약 후보 물질의 임상 시험 승인(IND)을 FDA로부터 확보했으며 작년 12월 미국 재즈와 공동 개발한 수면 장애 신약 솔리암페톨(Solriamfetol) 역시 FDA에 NDA를 제출한 상태다.

바이오·제약을 미래 신성장 동력으로 육성하고 있는 SK는 SK바이오텍을 중심으로 한 원료 의약품 생산 사업에도 투자를 지속하고 있다. 지난해(2017년) SK바이오텍 아일랜드 공장 인수에 이어 지난 7월에는 미국 CDMO(위탁 개발 및 생산 업체) 앰팩(AMPAC) 인수에 성공했다. 세노바메이트 시판이 결정되면 SK 자회사인 SK바이오텍 등이 원료 의약품 생산에 나설 것으로 보인다.

SK 독자 개발 신약이 상업화에 성공하면 SK바이오팜은 연구, 임상 개발뿐 아니라 생산 및 판매까지 독자적으로 수행하는 글로벌 종합 제약사(FIPCO: Fully Integrated Pharma Company)로 본격 도약할 뿐 아니라 한국의 글로벌 신약 강국의 서막을 여는 획기적 이정표를 세우게 될 것으로 전망된다.

SK바이오팜 조정우 대표는 “당사가 제출한 NDA를 FDA가 검토하는 과정에서 긴밀히 협조할 예정”이라며 “앞으로도 중추 신경계 및 항암 분야 등 난치성 질환 치료제 개발에 매진할 것”이라고 말했다.

송영두 기자 songzio@kormedi.com

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