JW중외제약, 통풍 치료제 임상 2b상 승인

[바이오워치]

[사진=중외제약]
JW중외제약은 통풍 치료제 URC102에 대한 임상 2b상 시험 계획(IND)을 승인 받았다고 16일 밝혔다.

URC102는 요산이 체내에서 배출되지 않고 몸속에 축적되는 배출 저하형 통풍에 유효한 신약 후보 물질로 임상 2a상에서 총 140명의 환자들을 대상으로 높은 안전성과 혈중 요산 수치 감소 효과를 입증한 바 있다.

JW중외제약은 이번 IND 승인에 따라 중앙대병원, 세브란스병원, 한양대병원 등 국내 10개 대형 병원에서 총 167명의 통풍 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하고 적정 용량을 탐색할 방침이다.

JW중외제약 관계자는 “전체 통풍 환자 가운데 배출 저하형 통풍 환자가 90%를 차지하고 있지만 요산 배출을 촉진하는 기존 약물은 안전성에 우려가 있어 활발히 처방되지 않는 것이 현실”이라며 “효과적인 치료제에 대한 의료 미충족 수요가 높은 질환인 만큼 후기 임상과 동시에 글로벌 진출 기회를 다각적으로 모색할 방침”이라고 말했다.

건강보험심사평가원에 따르면, 통풍 진료 인원은 2012년 26만5065명에서 2016년 37만2710명으로 5년 새 40.6% 증가했다. 2018년 세계 통풍 치료제 시장 규모는 3조 원으로 추산되고 있으며 지속 증가될 전망이다.

송영두 기자 songzio@kormedi.com

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