동아에스티는 유전자 치료제 및 세포 치료제 바이오 기업 타카라바이오와 항암 바이러스 신약 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
이번 계약에 따라, 동아에스티는 타카라바이오가 일본과 미국에서 개발 중인 항암 바이러스 신약 Canerpaturev(C-REV)의 국내 독점 개발 및 판매 권리를 갖는다. 타카라바이오는 동아에스티로부터 계약금과 마일스톤 외에, 상업화 후 판매 로열티 등을 받고 완제품도 공급한다.
현재 타카라바이오는 C-REV를 피부암 일종인 악성 흑색종 치료제 및 췌장암 치료제로 개발 중이며, 우선 악성 흑색종 치료제로 2019년 3월까지 일본에서 제조 판매 승인을 신청할 계획이다. 동아에스티는 일본 내 개발 진행 단계에 맞춰 국내에서 악성 흑색종 치료제 및 췌장암 치료제로 허가 받고 판매할 계획이다.
항암 바이러스 신약 C-REV는 자연 발생적으로 약독화된 단순 헤르페스 바이러스 1형(HSV1)이다. 유전자 조작을 거치지 않아 암세포 내에서의 우수한 자가 증식 능력과 낮은 부작용이 특징이며, 다양한 암 치료제로 개발이 가능하다.
항암 바이러스는 정상 세포가 아닌 암세포 내에서만 자가 증식해 암세포를 파괴한다. 또 암세포를 파괴하는 과정에서 분비되는 암 항원이 체내 면역 세포를 활성화시켜 지속적인 암세포 공격과 전이된 부위에 작용, 재발을 억제하는 장점 등으로 차세대 면역 항암제로 평가 받고 있다.
동아에스티 관계자는 “최근 항암 바이러스와 면역 관문 억제제 병용 투여 시 객관적 반응률과 완전 관해율이 상승한다는 각종 연구 결과가 발표되면서 항암 바이러스에 대한 전 세계 제약 회사의 관심이 높다”며 “동아에스티는 이번 타카라바이오와 협력을 통해 선제적으로 항암 바이러스를 도입함으로써 항암제 파이프라인 확대 및 관련 시장에서의 경쟁력을 확보하게 됐다”고 말했다.
[사진=동아에스티]
