세엘진 코리아는 경구용 선택적 포스포디에스테라제 4(PDE4) 억제제 오테즐라(성분명 아프레밀라스트)가 지난 11월 20일 식품의약품안전처 허가를 받았다고 밝혔다.
오테즐라는 전신 치료 및 광선 치료를 대상으로 하는 중증의 성인 판상 건선 환자의 치료제로 국내 시판 허가를 취득했다. 이와 함께, 이전 항류머티스제(DMARDs) 요법에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염(PsA) 치료제로도 허가 받았다.
오테즐라는 경구용 PDE4 억제제로서 세포 내 고리형 AMP(cAMP)의 농도에 특이적으로 작용하는 새로운 계열의 건선 및 건선성 관절염 치료제이다. PDE4 억제제는 cAMP의 세포 내 수치를 상승시켜 염증 매개체를 간접적으로 조율하는 혁신적인 경구용 치료제이다.
건선은 몸의 면역학적 이상에 의해 발생하는 자가 면역 질환으로 전 세계적으로 약 1%의 유병률을 보이고 있다. 건강보험심사평가원에 통계에 따르면, 국내 건선 환자 수는 2012년부터 꾸준히 증가해 2016년 16만8862명으로 집계됐다.
반면, 건선성 관절염은 건선 환자 가운데 약 15% 정도에서 발생하는 질환으로 척추, 팔, 다리 등의 말초 관절에 주로 관절염이 발생한다.
세엘진 코리아 의학부 안정련 상무는 “그 동안 효과를 보지 못했던 건선 및 건선성 관절염 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다”며 “오테즐라는 특히 기존에 치료가 어려웠던 손톱, 두피, 가려움 등에 우수성을 입증했으며 혈액 검사 등 정기적인 임상 검사가 필요하지 않아 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 것으로 기대된다”고 말했다.
세엘진 코리아 함태진 대표이사는 “평생 치료가 필요한 건선 및 건선성 관절염을 앓고 있는 한국 환자에게 오테즐라의 국내 허가를 통해 또 하나의 혁신적 치료제를 제공할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “세엘진 코리아는 오테즐라를 빠른 시일 내 안정적으로 공급할 수 있도록 최선의 노력을 다 할 것이다”라고 강조했다.
한편, 오테즐라는 지난 2014년 발표된 ESTEEM(건선 관련 임상 시험)과 PALACE(건선성 관절염 관련 임상 시험) 3상 임상 시험을 통해 52주간 오테즐라를 복용한 환자의 치료에 있어 과거 치료법 대비 효능과 안전성을 입증했다.
