부광약품 LID 치료제, 임상시험에서 유효, 안전성 입증

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마(Contera Pharma)에서 개발한 LID(Levodopa Induced Dyskinesia : 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다.

콘테라파마의 공동설립자이자 ‘JM-010’을 개발한 미카엘 톰슨 박사는 “이번 임상시험의 성공적인 결과는 현재 치료제가 없어서 LID로 고통 받는 모든 환자들에게 희망을 주는 계기가 될 것”이라며, “향후 ‘JM-010’이 안전하고 효과적인 치료제가 될 수 있을 것”이라고 말했다.

부광약품 관계자는 “이번 임상시험 결과로 부광은 매우 중요한 단계를 달성했으며 이는 콘테라 파마의 성공적 인수를 의미하는 것” 이라며 “내년 상반기에 후기 제2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표”라고 말했다.

부광약품은 최근 당뇨치료제, 항암제, 중추신경계 약물 등 다양한 약효군의 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다. 부광약품은 향후 회사의 성장 동력으로 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에 더욱 노력을 기울일 계획이다.

김용 기자 ecok@kormedi.com

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