부광약품은 자회사인 덴마크의 중추신경계(CNS) 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 LID 치료제인 ‘JM-010’의 전기2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국 당국으로부터 받았다고 27일 밝혔다.
LID(levodopa induced dyskinesia)는 파킨슨병 환자에게 레보도파(levodopa) 투여 시 발생하는 운동장애로 60-70%의 환자에게서 발생하는 것으로 보고되고 있다. 부광약품 관계자는 “신약 임상시험을 남아프리카공화국에서 내년 초까지 완료하는 것이 목표”라고 했다.
부광약품은 최근 표적항암제인 ‘아파티닙 메실레이트’와 당뇨치료제 ‘MLR-1023’의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신적인 신약개발을 위한 연구를 강화하고 있다.
부광약품은 “향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획”이라고 했다.
